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目的研究子痫前期患者胎盘组织中micro RNA519d(miR-519d)与MMP2的表达及其相关性。方法1选择2018年11月至2019年5月在唐山市工人医院行剖宫产分娩的孕妇共71例,其中子痫前期组16例,子痫前期重度组20例,正常妊娠组35例。采用实时定量PCR(RT-PCR)方法检测miR-519d在三组研究对象胎盘组织中的表达情况;应用免疫组化、Western Blotting技术检测MMP2蛋白在三组研究对象胎盘组织中的表达差异。2培养JEG-3细胞,转染miR-519d mimics及miR-519d inhibitors至JEG-3细胞中,应用RT-PCR检测转染后细胞转染效率;用RT-PCR、Western Blotting检测JEG-3细胞转染后MMP2m RNA和MMP2蛋白在各组研究对象中的分布水平;应用Cell Counting Kit-8(CCK-8)和划痕实验方法检测转染后的各组JEG-3细胞的增殖能力和侵袭能力。3采用SPSS 22.0软件,计量资料以均数±标准差表示,经Shapiro-Wilk方法检验数据符合正态分布,多个样本比较采用方差分析或非参数秩和检验,采用pearson分析相关性,P<0.05为差异有统计学意义。结果1 miR-519d在正常妊娠组胎盘组织、子痫前期组(PE组)及子痫前期重度组(PE重度组)胎盘组织中表达量分别为0.992±0.092、1.550±0.119、2.698±0.278,3组中miR-519d表达差异有统计学意义(F=638.245,P<0.001);经过两两比较,各组间miR-519d表达差异有统计学意义(子痫前期组vs正常妊娠组,t=18.226,P<0.001;子痫前期重度组vs正常妊娠组,t=26.588,P<0.001;子痫前期组vs子痫前期重度组,t=16.636,P<0.001)。MMP2蛋白在正常妊娠组、PE组及PE重度组中的实验结果分别为0.844±0.047、0.458±0.039、0.273±0.012,3组中MMP2表达差异有统计学意义(F=1552.203,P<0.001);经过两两比较,各组间MMP2表达差异均有统计学意义(子痫前期组vs正常妊娠组,t=28.823,P<0.001;子痫前期重度组vs正常妊娠组,t=68.189,P<0.001;子痫前期组vs子痫前期重度组,t=18.442,P<0.001)。分析显示MMP2和miR-519d表达呈负相关(r=-0.907,P<0.001)。2 JEG-3细胞转染成功后,miR-519d mimics组与空白对照组、miR-NC组和miR-inhibitors组相比,MMP2m RNA表达降低,miR-inhibitors组与空白对照组、miR-NC组和miR-519d mimics组之间相比,MMP2m RNA表达升高,差异有统计学意义(F=300.424,P<0.05);miR-mimics组和空白对照组、miR-NC组和miR-inhibitors组之间相比,MMP2表达降低,miR-inhibitors组与空白对照组、miR-NC组和miR-mimics组之间相比,MMP2表达升高,差异有统计学意义(F=66.308,P<0.05),空白对照组与阴性组之间差异无统计学意义(P>0.05)。3 CCK-8实验结果显示miR-519d mimics组与其他组相比,OD值明显降低,miR-519d inhibitors组与其他组相比,增值率升高,差异有统计学意义(F=764.650,P<0.05),划痕实验四组划痕面积改变率(24h)可见miR-mimics组比空白对照组侵袭能力明显降低,miR-inhibitors组与其他三组相比,侵袭率均上升,差异有统计学意义(F=34.668,P<0.05)。结论1 miR-519d在子痫前期患者胎盘组织中表达升高,且随病情加重升高更明显。2 MMP2在子痫前期患者胎盘组织中表达降低,且随病情程度加重,下降更明显。3MMP2是miR-519d的靶基因,miR-519d通过负性调节MMP2参与子痫前期疾病的发生发展。图18幅;表12个;参129篇。