【摘 要】
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目的:
深化对腹部局灶性Castleman病(localizedCastlemandiseaseLCD)的认识和提高其诊治水平。
方法:
对我院收治的12例腹部局限性Castleman病的临床资料进行
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目的:
深化对腹部局灶性Castleman病(localizedCastlemandiseaseLCD)的认识和提高其诊治水平。
方法:
对我院收治的12例腹部局限性Castleman病的临床资料进行回顾性分析,探讨该病的临床特征和治疗效果。
结果:
12例患者中有临床症状者7例,4例主要表现局部胀痛为主的压迫症状,1例合并肾病综合症,1例合并副肿瘤天疱疮,1例合并贲门失弛缓症偶然发现,余5例体检时发现。术后病理均证实为Castleman病,病理学分型:透明血管型11例,浆细胞型1例。所有患者中肿物均获得完整切除,术后随访3～57个月,除失访一例外,其余未见肿瘤复发。
结论:
腹部局灶性Castleman病主要表现为孤立性肿大淋巴结,多数患者无全身症状及实验室检查阳性结果,掌握其影像学特点对诊断该病有一定帮助,诊断有赖于病理学检查,手术切除疗效果好,术后可长期生存。
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目的：
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方法：
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