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目的:探讨雄蚕益肾方对肝郁肾虚阳痿大鼠毛色、体重、表现症状及生殖器官质量的影响;对肝郁肾虚阳痿大鼠悬尾实验和交配实验的影响;对肝郁肾虚阳痿大鼠血清T、LH和FSH的影响;对肝郁肾虚阳痿大鼠阴茎eNOS、cGMP蛋白表达的影响。方法:取8周龄SPF级雄性SD大鼠50只,从50只雄性SD大鼠中抽取10只为正常对造组大鼠,其余大鼠均采用氢化可的松注射液肌注加束缚四肢复合造模方法连续14d诱发肝郁肾虚阳痿模型。造模成功后,按照随机表法分为雄蚕益肾方高剂量组(雄蚕高组)、雄蚕益肾方中剂量组(雄蚕中组)、雄蚕益肾方低剂量组(雄蚕低组)、疏肝益阳胶囊组、他达拉非组、模型组、空白组,每组5只,连续灌胃给药28d。给药后第29天,以10%水合氯醛(3ml/kg)麻醉大鼠,腹主动脉采血,采血后摘取大鼠阴茎组织,双侧睾丸(标记左右两侧)进行称重。采用悬尾实验、交配实验观察造模给药前后大鼠悬尾不动时间,记录大鼠交配实验中骑跨潜伏期(ML)、骑跨次数(MF)、插入次数(IF)。用ELISA法测定血清中T、LH、FSH的含量。用免疫组化平均光密度值(Mean Density)分析方法测定阴茎组织中eNOS、cGMP蛋白表达含量。结果:与模型组相比,雄蚕高、中、低剂量组大鼠毛色、表现症状均有明显改善,他达拉非组大鼠毛色、表现症状未见明显改善;与模型组相比,各组体重差异无统计学意义(P>0.05);与模型组相比较,雄蚕高剂量组、疏肝益阳组阴茎质量均增重(P<0.05)。造模前各组大鼠悬尾不动时间未见明显差异;造模后,与空白组相比悬尾不动时间显著增加(P<0.05);给药后,与模型组相比雄蚕高、中、低剂量组和疏肝益阳组悬尾不动时间明显减少(P<0.05),他达拉非组悬尾不动时间未见显著性差异(P>0.05);与空白组相比,模型组ML显著延长,MF、IF显著减少,差异有统计学意义(P<0.05);与模型组相比较,雄蚕高、中、低剂量组、疏肝益阳组、他达拉非组ML减少,MF、IF增加,差异有统计学意义(P<0.05)。与空白组相比较,模型组血清中T含量减少(P<0.05),雄蚕高、中、低剂量组、疏肝益阳组血清中T含量升高(P<0.05),他达拉非组血清T未见明显变化(P>0.05);与模型组比较,雄蚕高、中、低剂量组、疏肝益阳组血清T明显升高(P<0.05);与疏肝益阳组比较,雄蚕高剂量组血清T高于疏肝益阳组(P<0.05);与他达拉非组比较,雄蚕高、中、低剂量组、疏肝益阳组血清T明显升高(P<0.05)。与模型组比较,雄蚕高、中、低剂量组、疏肝益阳组、他达拉非组血清LH水平差异无统计学意义(P>0.05)。与模型组比较,雄蚕高、中、低剂量组均能降低血清FSH水平(P<0.05)。阴茎eNOS、cGMP蛋白阳性表达雄蚕高、中、低剂量组和雄蚕组与疏肝益阳组与模型组相比显著升高(P<0.05),他达拉非组与模型组相比无显著差异(P>0.05);阴茎eNOS、cGMP蛋白阳性表达雄蚕高、中、低剂量组和雄蚕组与疏肝益阳组与他达拉非组相比显著升高(P<0.05)。结论:雄蚕益肾方对肝郁肾虚阳痿大鼠毛色、表现症状均有改善,但不能增加大鼠体重,可增加阴茎质量,对双侧睾丸质量影响不明显。雄蚕益肾方可减轻大鼠的抑郁症状,增加肝郁肾虚阳痿大鼠的交配次数。雄蚕益肾方可增加血清T含量,降低FSH水平,这可能是雄蚕益肾方作用于下丘脑-垂体-性腺轴改善大鼠阴茎勃起功能的机制之一。雄蚕益肾方可活化NO/cGMP通路,促进阴茎组织中eNOS、cGMP蛋白表达。