【摘 要】
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该研究应用RT-PCR法克隆了615小鼠MHC I中的K基因座上的等位基因,即H-2K基因cDNA,将它亚克隆至逆转录病毒质粒载体上,并完成对615小鼠H-2KcDNA重组逆转录病毒质粒的包装和滴
【出 处】
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华西医科大学 四川大学华西医学中心 四川大学
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该研究应用RT-PCR法克隆了615小鼠MHC I中的K基因座上的等位基因,即H-2K基因cDNA,将它亚克隆至逆转录病毒质粒载体上,并完成对615小鼠H-2KcDNA重组逆转录病毒质粒的包装和滴度鉴定,用包装好的615小鼠H-2KcDNA重组逆转录病毒在体外和体内转染肿瘤细胞,使之能高水平表达H-2K分子,提高CTL对肿瘤细胞的识别和杀伤,从而间接提高肿瘤的搞原性,建立新型肿瘤细胞疫功和逆转录病毒基因治疗动物新模型,达到 防治肿瘤的目的.
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