以水热法合成的MoO₃纳米带和硫氰酸钾为原料,在水相体系和乙二醇体系下分别合成了纳米级的MoS₂,对合成条件进行了优化。在水相体系下考察了通过添加修饰剂CTAB、SDBS、TX-100和PVP提高纳米MoS₂亲油性的可行性;在乙二醇体系下通过添加油酸钠和十六胺两种稳定剂,考察了稳定剂对MoS₂亲油性的影响。并采用SEM、TEM、IR、XRD、TG等手段对合成的MoS₂进行了表征。以催化裂化油浆和马瑞常渣为原料,对比考察了在乙二醇体系下合成的亲油型MoS₂（Y-MoS₂）与环烷酸钼作为分散型催化剂的临氢抑焦活性。在水相体系下,添加四种修饰剂均难以形成稳定的亲油型MoS₂。未添加修饰剂和添加CTAB、SDBS和TX-100三种修饰剂后不能形成颗粒均匀的MoS₂纳米粒子,而添加PVP后可以形成粒径为60 nm左右的MoS₂纳米粒子,颗粒均匀,分散度较好。在乙二醇体系下,添加油酸钠和十六胺两种稳定剂可以形成均匀分散的亲油型MoS₂。合成的产物结晶度低,属无定型的二硫化钼,含少片层的S-Mo-S层。XPS分析结果表明,产物中钼元素主要以Mo⁴⁺形式存在,硫元素主要以S^2-形式存在。优化后的亲油型MoS₂（Y-MoS₂）在渣油临氢热反应体系中具有一定的临氢抑焦活性,相对于环烷酸钼,在催化裂化油浆为原料的临氢热反应体系中,其抑焦能力与环烷酸钼基本一致,然而,在马瑞常压渣油为原料的临氢热反应体系中,Y-MoS₂的抑焦能力相对于环烷酸钼较差。