抗生素作为良好的抗菌剂及生长促进剂而被广泛应用于水产及畜牧养殖业中,由于相应监管及处理措施的缺乏,使得施用动物体内的抗生素大部分以原药和代谢产物的形式进入淡水及海洋环境中,威胁水生生物及海洋生物的生长发育,并造成生化生理毒性。而水生环境中,尤以磺胺类抗生素在环境中的检出频率较高,因此,本研究选取典型磺胺类抗生素磺胺二甲基嘧啶(Sulfamethazine,SM2)及其乙酰化代谢产物(Acetylated Sulfamethazine,N-SM2)为目标化合物,以海水青鳉(Marine medaka,Oryzias melastig7na)为受试生物,通过长短期的暴露实验,比较研究海水青鳉对SM2的吸收富集以及代谢差别,并以抗氧化酶(SOD、CAT)以及差异蛋白质为指标,探讨了 SM2对海水青鳉产生的生化毒性效应及可能的毒性作用机制。该研究不仅揭示了抗生素对海洋生物的生态毒性,还为抗生素的环境监测以及污染评估等提供借鉴与参考。取得如下研究结果:1)短期暴露实验发现,海水青鳉的呼吸作用会影响生物体对SM2的吸收过程,胆囊和性腺分别是SM2母体及代谢产物的主要富集器官;并且雌雄海水青鳉在富集浓度及抗氧化酶活性方面呈现出明显的性别差异,其中雄鱼更易受到SM2毒性影响。2)海水青鳉在SM2的长期暴露及排出过程,在暴露第14 d呈现出较高的富集浓度及生物富集系数(BCF)值;在海水青鳉体内,SM2可能经历乙酰化和羟基化两种代谢过程,其中肝脏与性腺是代谢产物及母体化合物富集的主要器官;在清水恢复期终点,海水青鳉体内仍残留有较高浓度的母体及代谢产物浓度。3)SM2对海水青鳉的长期暴露显著影响其体内化合物代谢酶及抗氧化酶活性响应,并引起蛋白质翻译合成、核酸合成、能量代谢以及卵黄蛋白原调节等相关蛋白的差异表达;其中能量代谢紊乱及卵黄蛋白原表达异常是主要的影响过程,同时紊乱的能量代谢会限制海水青鳉在清水恢复期蛋白功能恢复。