[目的] 分析Fas-FasL 在NOD 小鼠胰岛炎中的作用和意义,探讨自身免疫性糖尿病发病机制。[材料与方法] 选取32 只分属不同周龄的雌性NOD 小鼠。观察其血糖、胰岛HE 染色、酶免疫组织化学染色——检测insulin、CD8、Fas、FasL 的表达。与以往的研究相比,本研究在对NOD小鼠胰岛炎的情况进行描述和分析时,以各胰岛或相关细胞作为研究对象,从而减少了一些混杂因素的影响。[结果] 全部32 只雌性NOD 小鼠,有4 只小鼠发生糖尿病。小鼠的血糖总体随周龄增加而升高(p=0.621)。正常胰岛中insulin+细胞占59.37%±1.21%,并有少量胰岛细胞表达Fas。自6 周龄起,小鼠胰腺开始出现不同程度的胰岛炎。随着周龄增加,胰岛炎平均评分总体上呈增加趋势(p<0.0005)。随胰岛炎评分增加,胰岛细胞表达Insulin 减少(p<0.0005),并与胰岛炎评分呈负相关(p<0.05)。还有一些炎症并不重的胰岛中,Insulin 阳性细胞很少,甚至没有。Fas+胰岛细胞逐渐增加(p<0.0005),与胰岛炎评分呈正相关(p<0.01),而且胰岛细胞在发生胰岛炎后出现FasL 表达,并逐渐增加(p<0.0005),也与胰岛炎评分呈正相关(p<0.01)。浸润细胞无Fas 的表达。浸润的单个核细胞表达FasL,同时还表达CD8,两者均随炎症加重而增加(p<0.0005)。此外,某些抗原的表达之间的存在相关性:胰岛细胞的Fas 与insulin 表达之间呈负相关(p<0.01),insulin 与FasL 表达呈负相关(p<0.01),Fas与FasL 表达呈正相关(p<0.01);浸润细胞的CD8 与FasL 表达呈正相关