【摘 要】
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目的通过观察顺铂对大鼠睾丸组织病理学、精子密度和活率、睾丸酶、氧化应激和支持细胞功能相关蛋白表达水平等变化,探讨顺铂对睾丸细胞的毒作用及其可能机制。方法选择健康的成年雄性Wistar大鼠,随机分为4组,即生理盐水对照组、顺铂(CP)1.0、2.5和5.0 mg/kg组,进行腹腔注射染毒,每天1次,连续3天。于第4天处死大鼠,摘取大鼠附睾和睾丸组织进行检测。(1)常规制备睾丸组织病理切片,PAS染色
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目的通过观察顺铂对大鼠睾丸组织病理学、精子密度和活率、睾丸酶、氧化应激和支持细胞功能相关蛋白表达水平等变化,探讨顺铂对睾丸细胞的毒作用及其可能机制。方法选择健康的成年雄性Wistar大鼠,随机分为4组,即生理盐水对照组、顺铂(CP)1.0、2.5和5.0 mg/kg组,进行腹腔注射染毒,每天1次,连续3天。于第4天处死大鼠,摘取大鼠附睾和睾丸组织进行检测。(1)常规制备睾丸组织病理切片,PAS染色后镜下观察病理学变化。(2)采用精子质量分析仪检测附睾中精子密度和活率。(3)制备睾丸组织匀浆,用生化法
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第一部分 多药耐药基因1(Abcb1)敲除和人源化大鼠模型的建立目的P-糖蛋白是由多药耐药基因1 (Abcb1)编码的蛋白质,它与血脑屏障及其他组织的药物转运密切相关,且与肿瘤细胞的多药耐药性密切联系。目前尚无合适的用于评价药物透过血脑屏障以及药物进入肿瘤细胞的实验动物模型,而本研究首先敲除大鼠Abcb1基因,并在Abcb1基因敲除大鼠的基础上建立了Abcb1人源化大鼠模型,为相关药物代谢和药物评
双氯芬酸是目前临床上使用最广泛的非甾体抗炎药之一(NSAIDs),相比较于其它NSAIDs而言,由于其对环氧化酶两种同工酶的抑制作用均较强,而且抑制作用较均衡,其抗炎、镇痛效果较好,副作用较低,但其在临床使用过程中仍然不能避免胃肠道副作用的发生。双氯芬酸的静脉注射制剂在使用时可以更快的达到药物治疗所需血药浓度,在急性疼痛的治疗中更有利于药效的发挥,而且静脉注射可以避免双氯芬酸在口服时对胃肠道的直接
本论文主要研究了β位修饰的卟啉衍生物的合成,具体内容分为两部分:第一部分主要是无溶剂Aldol反应合成α,β-不饱和羰基卟啉,并对其合成方法进行了优化,研究了这些卟啉衍生物的紫外-可见吸收光谱变化;第二部分通过无溶剂Aldol反应、Wittig反应以及其它方法,探索了二卟啉基碳正离子的合成,此化合物的合成有待进一步研究,虽然未合成的目标产物二卟啉,但是得到了其它卟啉衍生物。化合物的结构通过1H N
目的：以人髓性白血病HL-60细胞为研究对象,探讨三氧化二砷诱导HL-60细胞自噬的作用机制,阐明其作用分子机理。方法：以人源HL-60、293T、NB4细胞为研究对象,利用不同浓度的砷剂(iAsⅢ)作用细胞后,通过Western-blot法检测其自噬相关蛋白的表达变化。其次,主要以HL-60细胞为研究对象,检测砷剂暴露后细胞内ATP变化和线粒体膜电位变化(用JC-1荧光染色)；同时,运用丙酮酸脱
第一部分LC-MS/MS测定大鼠血浆中利伐沙班浓度及那格列奈对利伐沙班药动学的影响目的:创建LC-MS/MS法测定血浆利伐沙班浓度,研究大鼠血浆中利伐沙班浓度及那格列奈对利伐沙班药动学的影响,为临床两药联合应用提供理论基础。方法:色谱、质谱条件:色谱柱:Diamonsil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm);选用API 4000+型三重四级杆串联质谱仪的多重反应监测(MRM)扫描方式进
目的:通过双侧耳蜗损毁术建立听觉剥夺(Auditory Deprivation,AD)动物模型,研究SD大鼠在听觉剥夺后Bcl-2、Bax、Fas在听皮层的表达,以及脑苷肌肽注射液对Bcl-2、Bax、Fas表达变化的影响,了解听觉剥夺后听觉中枢可塑性变化以及脑苷肌肽注射液的作用,为听力障碍患者的辅助治疗提供动物实验资料。方法:1选择耳廓反射灵敏、无中耳疾患、生后3周龄的雄性清洁级健康SD大鼠,共
本论文主要分为三个部分：第一部分是有机小分子催化方面的综述；第二部分是虎皮楠生物碱Calyciphylline D, Calyciphylline F 和 Caldaphnidine M的全合成研究；第三部分是有机小分子催化的串联反应构建五元碳环化合物的方法学研究。在论文的第一章中,我们简要地回顾了有机小分子催化的发展历史和研究概况,比较系统地介绍了有机小分子催化在有机合成方法学和全合成应用中的研
目的：研究白杨素及羟乙基白杨素对急慢性脑缺血损伤大鼠的防治作用及机制进行研究；方法：采用线栓法建立SD大鼠急性大脑中动脉梗阻(MCAO)模型,采用改良的双侧颈总动脉结扎法建立SD大鼠慢性大脑低灌注(CCH)模型,通过神经功能学评分、TTC染色、HE染色和尼氏染色评价急性脑缺血损伤情况,通过八臂迷宫行为学测试和HE染色评价慢性脑缺血损伤情况,通过测定生化指标和蛋白免疫印迹法揭示其作用机制：结果：急性
目的药物转运体及代谢酶对药物的体内过程具有明显影响。病理状态下,药物转运体和代谢酶的表达和/或功能会发生一定改变,进而影响药物的体内过程。本论文旨在研究PI-IBS疾病状态下,血浆高血清素(5-HT)水平对肝肾组织中部分药物转运体和代谢酶表达的影响,并利用工具药物改变血浆5-HT浓度,考察血浆5-HT浓度变化对肝肾组织中部分药物转运体和代谢酶的影响并探讨其分子机制。方法大鼠结肠给予TNBS溶液,制
目的：蛋白激酶A (Protein kinase A; PKA),也称cAMP依赖性蛋白激酶(cAMP-dependent protein kinase),通过催化N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)型谷氨酸受体(N-methyl-D-aspartate-subtype glutamate receptor; NMDAR)等离子通道的磷酸化,在突触可塑性中发挥着重要作用。PKA对底物的催化效率与特异