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纤维化(Fibrosis)是指在一个器官或组织为修复或反应过程而过度地形成纤维结缔组织的过程。本课题主要基于分子对接、1H-NMR验证以及体内外生物验证多种实验方法，进行抗器官纤维化中药活性成分的筛选。 本论文第一章主要为改善肺纤维化相关症状的中药活性成分的筛选。人中性粒细胞弹性蛋白酶(Human neutrophil elastase，HNE)与内源性中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂(HNE inhibitot，HNEI)的平衡失调可引发众多疾病，如囊性肺纤维化、急性呼吸窘迫综合征、急性肺损伤等，抑制HNE活性或释放为治疗肺组织损伤的最为直接有效的方法。因此本章以HNE为研究靶标，寻求潜在有效的天然HNE1。本课题首先利用分子对接方法进行潜在活性化合物的富集，然后采用体外HNE抑制活性实验筛选具有抑制HNE活性的小分子，最终通过核磁共振和分子对接手段考察活性化合物与HNE的结合模式与结合位点。即结合这些实验方法，探索中药中潜在的HNEI。 本论文第二章为抗肝纤维化中药活性成分的研究。首先利用分子对接方法将27味常用抗纤维化中药中的918个小分子与肝纤维化信号通路中包含PPARγ的六个关键靶标进行对接计算，比较分析计算结果选择出45个小分子进行体外多种细胞模型验证，筛选出地具有细胞活性的中药小分子进一步利用双荧光素酶报告基冈方法进行PPAR-γ配体研究，为深入考察中药天然PPARγ配体在肝纤维化以及能量代谢性疾病中的作用机制提供基础。 本论文第三章为改善脑神经淀粉样纤维化的活性金属配合物的分析与研究。本章主要以SH-SY5Y细胞株和PrP106-126为休外模型，验证金属配合物在细胞水平上有无抗PrP106-126神经毒性的作用，并结合多种方法对金属配合物的药用价值进行系统分析，对朊病毒药物的开发设计具有重大意义。 本论文的主要实验结果： (1)甘草次酸、甘草酸、白桦脂酸、齐墩果酸、熊果酸和羽扇豆醇六种五环三萜类化合物均能以与HNE直接结合模式抑制其活性。本研究成果对于系统阐明五环三萜类成分在治疗炎症与急性肺损伤中的作用提供了一个新的观点。 (2)PPARγ激动型配体为：槲皮素、GS-9、GS-16；拈抗型配体为毛蕊异黄酮、GS-11、GS-18。PPARγ激动型配体的发现对于初步诠释中药中抗肝纤维化的物质基础具有重要意义。 (3)不同浓度的邻菲啰啉金、邻菲啰啉金铂与联吡啶铂能降低PrP106-126聚集导致的神经毒性，上调人神经母细胞瘤细胞株-SH-SY5Y的存活率，且金配合物的活性较强。