【摘 要】
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目的用脂易消干预实验性非酒精性脂肪肝大鼠模型,观察脂易消对于非酒精性脂肪肝炎的预防效果,探讨脂易消的作用机制,并为阐述脂易消临床治疗该类疾病提供科学的实验依据。方
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目的用脂易消干预实验性非酒精性脂肪肝大鼠模型,观察脂易消对于非酒精性脂肪肝炎的预防效果,探讨脂易消的作用机制,并为阐述脂易消临床治疗该类疾病提供科学的实验依据。方法将54只SD大鼠随机分为6组:正常对照组、模型对照组、西药对照组、脂易消高、中、低剂量组。观察大鼠肝脏组织的病理变化,检测血清甘油三酯(TG)、胆固醇(CHO)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、谷丙氨酸氨基转移酶(ALT)与天冬氨酸氨基转移酶(AST)的含量,以及肝组织CYP2E1mRNA的基因表达等。结果喂食高脂饲料的大鼠的肝脏体积增大,肝湿重明显大于喂食普通饲料的大鼠。而血清甘油三酯(TG)、胆固醇(CHO)的含量明显高于正常组大鼠、高密度脂蛋白(HDL-C)的含量则有一定程度的下降,肝组织中CYP2E1mRNA的表达水平较正常组显著上升。而脂易消各组的情况则有不同程度的改善,其中以中剂量组的效果最明显,与模型组对照,血清甘油三酯(TG)、胆固醇(CHO)的含量明显下降(P＜0.01)。而CYP2E1mRNA的表达水平较模型组明显降低(P＜0.01)。而其治疗脂肪肝的作用较药物对照组(易善复)优势明显(P＜0.05)。结论脂易消能抑制脂质在大鼠肝脏内沉积,具有防治NAFLD作用;脂易消能改善NAFL大鼠血脂代谢紊乱;脂易消能明显减轻NAFL大鼠肝细胞炎症,改善肝功能;脂易消能明显降低NAFL大鼠肝脏中CYP2E1mRNA1的基因表达。
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