【摘 要】
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极光激酶是丝/苏氨酸蛋白激酶家族成员之一，参与调节细胞的有丝分裂过程，如中心体、细胞骨架和胞质分裂的调节。哺乳动物细胞包含三种极光激酶亚型，分别为极光激酶A，B和C。由于极光激酶的异常调节会导致细胞的非整数倍，进而引起癌变，因此极光激酶被认为是癌症治疗的潜在靶点。本工作第一部分采用自组织神经网络(SOM)和支持向量机(SVM)方法建立极光激酶抑制剂选择性分类模型。512个极光激酶抑制剂依据其对极光
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极光激酶是丝/苏氨酸蛋白激酶家族成员之一，参与调节细胞的有丝分裂过程，如中心体、细胞骨架和胞质分裂的调节。哺乳动物细胞包含三种极光激酶亚型，分别为极光激酶A，B和C。由于极光激酶的异常调节会导致细胞的非整数倍，进而引起癌变，因此极光激酶被认为是癌症治疗的潜在靶点。本工作第一部分采用自组织神经网络(SOM)和支持向量机(SVM)方法建立极光激酶抑制剂选择性分类模型。512个极光激酶抑制剂依据其对极光激酶A和B的抑制活性被分为三类：对极光激酶A有选择性、对极光激酶B有选择性和无选择性，并使用自
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含氮杂环化合物在医药、农药、染料等精细化工领域中有着广泛的应用,一直是人们研究的热点。1,2,3-三氮唑衍生物作为重要的N-杂环化合物,因其具有杀虫、抗菌、抗肿瘤、抗病毒和抗抑郁等广泛的生物活性受到人们的普遍关注。近年来这些化合物被作为药物和农药被广泛使用。而Cu(I)催化的1,3-偶极环加成反应(CuAAC Reaction),可以高效定向将1,4-二取代的1,2,3-三氮唑引入有机分子中。含1
人参皂苷临床上已表现出了广泛的药理作用：对中枢神经能镇静安定,镇痛,肌松等；对心血管系统作用,能抗动脉粥样硬化等；还有抗肿瘤,免疫刺激等等,达玛烷型人参皂苷被普遍认为起主要活性。基于我们在糖复合物方面和皂苷等的长期化学合成的研究,本论文以最近发现的Au(I)催化剂催化,以邻炔基苯甲酸糖给体为给体的糖苷化方法,进行了达玛烷型人参皂苷Ginsenoside Rb1的快捷高效合成的尝试。其中,邻炔基苯甲
斯特维醇和异斯特维醇是由甜菊苷经去糖化水解得到的具有贝叶烷骨架的四环二萜类化合物,均是廉价易得的天然产物,具有特殊的刚性环骨架和较广泛的生物活性。本论文以探讨功能取代的斯特维醇和异斯特维醇衍生物的生物活性为目的,设计合成了一系列D-环修饰的斯特维醇和异斯特维醇衍生物；利用这类四环二萜的不对称刚性骨架,合成了异斯特维醇衍生的脯氨酰胺类手性催化剂,考察了催化剂模拟Ⅰ类醛缩酶对直接不对称羟醛缩合反应的催
生物大分子是生命活动的物质基础,担负着生物体内的各种功能。研究蛋白质、酶等生物大分子与药物小分子的相互作用,建立药物与蛋白质结合的体外模型,有助于从分子水平上了解药物在体内的作用机制和药代动力学问题,对病理分析、临床检测、临床用药指导以及新药开发等具有十分重要的意义。在前人工作的基础上,采用荧光光谱法、共振光散射光谱法及紫外-可见吸收光谱法等在近似生理条件下研究了具有相似结构的几种药物小分子与几种
高内涵筛选技术(high content screening, HCS)是根据在细胞内获取多个靶标的荧光数据,而建立起来的筛选方法。并且HCS能够在保持细胞结构和功能完整性的前提下,检测被筛样品对细胞形态、生长、分化、迁移、凋亡、代谢途径及信号转导等各个环节的影响。此外,HCS还能在单一实验中获取大量与基因、蛋白及其他细胞成分相关的信息,确定其生物活性和潜在毒性。同时,HCS也是一种应用高分辨率的
背景内皮一氧化氮合酶(endothelial nitric oxide synthase, eNOS)抑制剂-非对称二甲基精氨酸(asymmetric dimethylarginine,ADMA)可竞争性抑制eNOS的活性,使NO合成减少,在多种致动脉粥样硬化的疾病中升高,被认为是心血管疾病独立的预测因子。凝集素样低密度脂蛋白受体-1(lectin-like oxidized low-densit
随着工业的发展、环境的恶化和人们生活习惯的快速改变,非传染性慢性疾病已经成为威胁人类健康的主要敌人,尤其是癌症。癌症在发达国家中已成为主要死亡原因之一,美国每年逝世的5个人当中有一人是因癌症致死,这一数字在世界范围则是十万分之一百到三百五十。据世界卫生组织(WHO)统计,至2030年全球因恶性肿瘤而死亡的人数将超过1000万。对癌症的的治疗有手术治疗、化学治疗、放疗治疗和生物治疗等多种方法。其中,
氧化应激是指机体在遭受各种刺激时,体内高活性分子如活性氧自由基(reactive oxygen species,ROS)和活性氮自由基(reactive nitrogen species,RNS)(?)生过多,氧化程度超出氧化物的清除能力,氧化系统和抗氧化系统失衡,从而导致组织损伤。氧化应激作用与机体的很多疾病密切相关,如癌症、糖尿病、心脏病等。然而,机体内有一些清除ROS和RNS的抗氧化作用酶,
本实验采用水提取的方法，制备出中国蛤蜊水提物（EMC），并分析其成分。通过建立各种动物模型，对中国蛤蜊水提物对小鼠急性肝损伤的保护作用、免疫活性的调节作用、体内外抗肿瘤作用三种生物学功能进行实验研究分析。中国蛤蜊水提物的制备：采用水提法制备，通过对比，确定最佳提取方案，并对提取物进行成分分析，结果表明，每100g该水提物中，含多糖19.01g，牛磺酸1.25g，胆碱0.65g。中国蛤蜊水提物对小鼠
尼罗替尼（Nilotinib），商业名Tasigna，属于伊马替尼的衍生物，是根据伊马替尼结构基础开发出的一种第二代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），被广泛应用于治疗伊马替尼抗药的慢性脊髓性白血病，具有较好的疗效以及特殊的分子靶向性。在本研究中，设计了一条经济、易于操作的合成路线、并且对路线进行了改进，以对甲基苯甲酸为起始原料，经历硝化、还原、环合、C-N偶联、亲核取代、亲电取代等10步成功制得目标产物