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目的:本实验第一部分通过划痕、Transwell初步了解三株胃癌细胞系MGC803、BGC823、SGC7901的迁移侵袭力,基于此探讨验证EMT、VM与胃癌侵袭力的关系及二者之间是否存在关联性;第二部分探讨验证EMT、VM与胃癌化疗敏感性的关联。方法:1、划出指定区域,12h后观察三组胃癌细胞迁入指定区域的数量,了解三组胃癌细胞的迁移力差异性。2、取浓度为2×105/ml各细胞悬液30ul加入transwell上室孔,40h通过DAPI染色计数透膜细胞数,了解三组胃癌细胞的侵袭力差异性。3、Western-blot检测MGC803、BGC823、SGC7901的EMT标志物(E-cadherin、Vimentin)表达差异,据此评估三组胃癌细胞EMT差异性。4、将浓度为5×105/ml各细胞悬液1ml接种于300ul Matrigel胶行三维培养,12h观察有无VM管道形成,后随机选取5个显微镜视野计算VM个数,了解三组胃癌细胞VM形成有无差异性,综合本实验结果及上述划痕、Transwell、Western-blot实验结果,探讨验证EMT、VM与胃癌侵袭力关系及二者之间有无关联性。5、取1000个各胃癌细胞,用1ug/ml、5ug/ml、10ug/ml多西他赛体外处理24h,经CCK-8方法测定OD,了解各胃癌细胞系化疗差异性,以期探讨EMT、VM与胃癌抗化疗关联性。结果:1、划痕实验示MGC803、BGC823、SGC7901迁移力依次下降。2、三组胃癌细胞透膜个数依次为:MGC803(72.25±2.75),BGC823(44.25±2.50),SGC7901(22.50±2.08),两两比较,差异具有统计学意义(P<0.05),即MGC803、BGC823、SGC7901侵袭力依次下降。3、MGC803:E-cadherin无表达,Vimentin表达最高;SGC7901:E-cadherin表达最高,Vimentin表达最低。MCG803、BGC823、SGC7901的EMT程度依次降低。4、MGC803、BGC823、SGC7901均能形成VM管道,且三组胃癌细胞VM管道数依次为:MGC803(114.20±8.67)、BGC823(102.40±8.41)、SGC7901(91.00±6.82),两两比较,差异具有统计学意义(P<0.05),即MGC803、BGC823、SGC7901的VM形成力依次下降。5、多西他赛体外处理24h后各胃癌细胞的OD值依次为MGC803:1ug/ml(0.714±0.005)、5ug/ml(0.464±0.008)、10ug/ml(0.352±0.009);BGC823:1ug/ml(0.652±0.009)、5ug/ml(0.432±0.007)、10ug/ml(0.326±0.003);SGC7901:1ug/ml(0.503±0.010)、5ug/ml(0.312±0.005)、10ug/ml(0.226±0.003)。各胃癌细胞组内OD值与多西他赛量呈量-效关系;同一浓度化疗下MGC803、BGC823、SGC7901敏感性依次升高,各胃癌细胞间化疗敏感差异性具有统计学意义(P<0.05)。结论:1、MGC803、BGC823、SGC7901的迁移侵袭依次下降,EMT、VM与胃瘤的侵袭成正相关性,且EMT程度高的胃癌细胞易于形成VM。2、EMT的发生、VM的形成弱化了胃癌的化疗敏感性。