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目的制备纳米级脂质体超声微泡造影剂(Nano-Liposomal Bubble，NB)，并检测其基本特性。方法采用逆向蒸发法制备脂质体，用声振法制备NB后观察其形态，检测其平均粒径、表面电位及浓度等物理特性；在脱气水中分别注入生理盐水、NB及SonoVue （200μL），观察显影效果；分别经兔耳缘静脉团注生理盐水、NB及SonoVue （2.0ml/kg），动态观察兔心脏及肝的增强情况。结果NB于镜下观察：粒径范围133.1~199.5nm，平均粒径为（171.6±30.82）nm，平均电位为－（1.92±0.65）mV，分布均匀，浓度为（3.8~5.6）×108/ml。常温下造影剂放置1周、1月后观察，基本特性无明显改变。体外显影结果显示：NB与SonoVue一样具有显著的显影效果。体内造影后观察：NB与SonoVue均能明显增强兔心脏及肝的二维灰阶显像。结论NB性质稳定，形态好，粒径均一，与商用造影剂SonoVue一样具有良好的显影效果。由于其粒径小且基于脂质体基础上易被修饰，因此在超声分子影像及基因、药物传递方面具有广阔的应用前景。目的探讨超声联合聚乙烯亚胺（PEI）在促进肝癌细胞(HepG2）的基因转染中有无协同作用。方法选用工业用和实验用PEI为研究对象。用锥虫蓝拒染法检测细胞成活率，选取合适的PEI浓度与绿色荧光蛋白基因（EGFP）质粒DNA共孵育，制备阳离子复合物（PEI/DNA）导入HepG2细胞中和/或行超声辐照，24h后于荧光显微镜下观察绿色荧光蛋白的表达情况，流式细胞仪定量分析转染率。超声辐照参数：1MHz，1.0W/cm2，20s，脉冲做功周期为20%。结果超声可促进质粒DNA在HepG2细胞的基因转染。PEI对细胞有毒性，当PEI浓度为0.001%时细胞成活率约为70%，选此浓度用于基因转染实验。两种PEI复合物均能显著促进质粒DNA的基因转染，其转染率高于单纯辐照超声介导的基因转染，差异有统计学意义（P＜0.01），而两种PEI的转染率工业用组（15.42±4.71）%，实验用组（12.27±3.58）%的差异无统计学意义（P＞0.05），加入PEI联合辐照超声后转染率反而下降（P＜0.01）。结论PEI和超声均能促进HepG2细胞基因转染效率，但PEI联合辐照超声后转染率明显下降，二者没有协同作用。工业用与实验用PEI一样具有促进基因转染的作用。