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目的：探讨CD44V6、VEGF-C与TGF-β1在胃癌腹膜转移机制中的作用，将有助于我们深入地了解胃癌腹膜转移的过程，对监测胃癌转移，制定综合治疗方案有着重要的临床意义。方法：采用免疫组化S-P法，检测CD44V6、VEGF-C与TGF-β1在39例正常胃组织、43例胃癌无腹膜转移组织及28例胃癌伴腹膜转移组织中表达，并探讨三者在胃癌腹膜转移机制中表达的相关性。实验数据应用SPSS11.5统计软件进行统计分析，P＜0.05时认为有显著性差异。结果：CD44V6、VEGF-C与TGF-β1在胃癌无腹膜转移组织中阳性率分别为53.49%、60.47%与44.19%，而在正常对照组织中仅为7.69%、12.82%与15.38%；两组间差别有统计学意义P＜0.05。胃癌无腹膜转移组织中CD44V6、VEGF-C与TGF-β1阳性表达率分别为53.49%、60.47%与44.19%；而在胃癌伴腹膜转移组织中阳性表达率分别为：89.28%、89.28%与92.85%，两组间差别有统计学意义P＜0.05。CD44V6与VEGF-C在胃癌伴腹膜转移组织中相关性分析rs=0.605，P＜0.05有统计学意义；CD44V6与TGF-β1在胃癌伴腹膜转移组织中相关性分析rs=0.551，P＜0.05有统计学意义；VEGF-C及TGF-β1在胃癌伴腹膜转移组织中相关性分析rs=0.448，P＜0.05有统计学意义。CD44V6、VEGF-C及TGF-β1在胃癌伴腹膜转移组织中表达强度呈正相关关系。结论：CD44V6、VEGF-C和TGF-β1与胃癌腹膜转移密切相关，并具有协同作用。本研究为抑制胃癌腹膜转移提供新思路。