目的：用重组人白细胞介素-24(rhIL-24)联合顺铂(DDP)抑制子宫内膜癌HEC-1B细胞株的研究，探索体外用药的有效剂量，进行抗肿瘤机制的研究，为临床应用rhIL-24联合顺铂治疗子宫内膜癌提供理论指导。　　 方法：　　 (1)将100μl浓度为2×104个细胞/ml的HEC-1B细胞和2x104个细胞/ml的WI-38细胞分别加入96孔板，在37℃、5％CO2及饱和湿度条件下的CO2培养箱中培养，细胞完全贴壁生长后，分别加入浓度为80ng/ml、100ng/ml、120ng/ml、150ng/ml、200ng/ml的rhIL-24和浓度为5μg/ml、10μg/ml、25μg/ml、50μg/ml、75μg/ml的DDP，在同样条件下继续培养24h、48h、72h，以CCK-8法分别检测细胞生长抑制率。　　 (2)将100μl浓度为2x104个细胞/ml的HEC-1B细胞和2×104个细胞/ml的wI-38细胞分别加入96孔板，在37℃、5％CO2及饱和湿度条件下的CO2培养箱中培养，细胞完全贴壁生长后，加入120ng/ml的rhIL-24联合10μg/ml的DDP，分别在24h、48h、72h，以CCK-8法检测细胞生长联合作用抑制率。　　 (3)将100μl浓度为2x104个细胞/ml的HEC-1B细胞和2x104个细胞/ml的WI-38细胞分别加入50ml培养瓶中，在37℃、5％CO2及饱和湿度条件下的CO2培养箱中培养，细胞完全贴壁生长后，分别加入120ng/ml的rhIL-24，10μg/ml的DDP，120ng/ml的rhIL-24联合10μg/ml的DDP，培养24h，以流式细胞仪检测细胞凋亡率。　　 (4)将100μl浓度为2×104个细胞/ml的HEC-1B细胞和2×104个细胞/ml的WI-38细胞分别加入50ml培养瓶中，在37℃、5％CO2及饱和湿度条件下的CO2培养箱中培养，细胞完全贴壁生长后，分别加入120ng/ml的rhIL-24，10μg/ml的DDP，120ng/ml的rhIL-24联合10μg/ml的DDP，培养培养24h、48h，在荧光显微镜下分别观察细胞凋亡形态学变化。　　 结果：　　 (1)120ng/ml的rhIL-24对HEC-1B细胞的生长抑制率分别是18.0％，rhIL-24的浓度过低和浓度过高，其抑制率均低于此浓度；rhIL-24对WI-38细胞无明显抑制作用；DDP的抑制率与DDP的不同浓度呈剂量依赖关系。　　 (2)120ng/ml的rhIL-24联合10μg/ml的DDP，在24h，48h，72h对HEC-1B细胞的生长抑制率分别是59.0％，88.2％，91.9％；对WI-38细胞的生长抑制率分别是63.1％，88.7％，92.4％。　　 (3)120ng/ml的rhIL-24，10μg/ml的DDP，FCM检测在24h时，HEC-1B细胞的凋亡率分别是：14.5％，26.8％；WI-38细胞凋亡率分别是：6.8％，17.1％。　　 (4)120ng/ml的rhIL-24联合10μg/ml的DDP，FCM检测在24h时，HEC-1B细胞的凋亡率是：29.6％；WI-38细胞的凋亡率是：20.1％。　　 (5)120ng/ml的rhIL-24，10μg/ml的DDP，120ng/ml的rhIL-24联合10μg/ml的DDP，荧光显微镜下观察细胞凋亡形态变化，可见：正常细胞不着色；凋亡细胞染草绿色，可见细胞核呈不规律破坏或固缩呈圆珠状；非凋亡细胞的死亡细胞呈整体细胞染色。　　 结论：　　 (1)不同浓度的rhIL-24对子宫内膜癌细胞有抑制作用，其抑制呈非剂量依赖关系，其抑制适宜浓度为120ng/ml；不同浓度的DDP对子宫内膜癌细胞有抑制作用，其抑制呈剂量依赖关系，DDP对正常细胞亦有抑制作用。　　 (2)rhIL-24、DDP及两者联合对子宫内膜癌细胞有抑制作用，联合抑制率高于单独用药，联合用药具有协同作用。　　 (3)rhIL-24、DDP及两者联合诱导子宫内膜癌细胞凋亡，rhIL-24通过凋亡机制抑制肿瘤细胞生长，对WI-38细胞无抑制，表明可通过凋亡机制抗肿瘤。