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超分子化学是指通过非共价键相互作用聚集、组织分子的一门学科,这些非共价键作用力包括氢键、π-π堆积、金属配位、电荷转移、静电作用、主-客体识别等等。这些非共价键相互作用在组装形成具有新的功能或形貌的组装体并对决定其结构和功能上发挥着至关重要的作用。自组装已经成为构筑有序、性能优良超分子的有效途径之一,同时可将各种不同条件刺激响应性,比如溶剂、p H值等,应用到自组装过程中。近年来,因有机金属铂(Ⅱ)具有特殊的平面四边形分子构型和电子排布,且具有优良的光电学等性质,含有机金属铂(Ⅱ)化合物的研究倍受广泛关注。1本论文致力于研究基于环金属Pt(Ⅱ)-配体相互作用,Pt-Pt金属作用力,π-π堆积,供体-受体电荷转移等非共价键作用力构筑的超分子。此外,通过“镊合导向”自组装/解组装的溶剂或p H响应性研究。具体而言,在第一部分工作中,设计并合成了一种新型的星状超两亲性组装体,其来源于三联吡啶铂(Ⅱ)炔镊子和有机芘复合物。因为存在分子间的N–H…N氢键,使非共价键结合作用增强,又因为两亲性结构,所以可在水溶液中形成稳定的纳米球状结构。并且这个超两亲分子的自组装行为具有可逆性,可通过HFIP调控镊子/客体基元的识别。这一“镊合导向”超两亲分子体系也许可为构筑其他新颖的超两亲分子和具有多功能的智能材料提供借鉴意义。在第二部分工作中,利用金属金属铂-铂、金属铂-配体及主-客体等非共价键作用构筑分子镊子和有机环金属铂(Ⅱ)的复合物,此识别体系具有p H值响应性和可逆性,分子间的MMLCT峰会随着加入酸后消失,加入碱后恢复,可由紫外、荧光、核磁等手段检测到相应的现象。并做了不同结构化合物的对照实验。这一“基于镊合导向”的分子开关体系,也许可为p H调节作用相关的研究提供一定的思路。第三部分工作中,利用金属铂-铂/配体及供-受体电荷转移(DADA)等非共价键作用构筑含两个不同有机环金属铂(Ⅱ)结构的组装体系,该体系还同时具有多组分π共轭规整有序排列的特点。并且此组装体系具有溶剂响应性,水中形成的自组装体因不同比例有机溶剂的影响会发生解组装。这一“基于金属铂-铂和DADA”共同作用的分子识别及组装体系,可为应用到具有光电功能超分子材料和医药领域的研究提供一定的基础。