目的 年龄相关性白内障(age-related cataract，ARC)，是目前主要的致盲性眼病。世界范围内近半数的盲由ARC所导致。随着人口老龄化趋势明显加剧，ARC的患病人数也将持续增加。虽然通过手术的方法可以对ARC进行有效的治疗，但不可避免的存在一些术后并发症，而且治疗花费的资金也已成为世界各国沉重的医疗负担。因此，ARC发病机制的研究不但是生物医学领域的重要课题，也具有重要的社会意义。 NDRG2(N-myc downstream regulated gene 2)是我校生化教研室近期克隆到的一个与细胞增殖、分化相关的新基因，它与衰老的相关性提示其可能在ARC的发生、发展中起一定的作用。MRG15(MORF4-related gene on chromosome 15)是我课题组在前期工作中，通过改良的消减杂交技术，从ARC与正常晶状体上皮间筛选到的一个重要的差异表达基因。本实验将验证NDRG2和MRG15两个基因在ARC与正常晶状体上皮间的差异表达、观察它们对氧化刺激的反应、以及在基因表达增加或抑制的情况下晶状体上皮细胞功能的变化，研究NDRG2和MRG15在ARC中的相关功能，从基因水平探讨白内障的发病机制，为ARC的防治提供新的思路和理论依据，并对这两个基因的功能研究给予有益的补充。