【摘 要】
:
利用化学还原法制备出了非晶态的Fe55Ni27B18合金粉末。研究了其在非等温条件下的动力学、预退火对非晶合金粉末的晶化动力学效应的影响和晶化方式对晶化过程的影响;分别使用X
论文部分内容阅读
利用化学还原法制备出了非晶态的Fe55Ni27B18合金粉末。研究了其在非等温条件下的动力学、预退火对非晶合金粉末的晶化动力学效应的影响和晶化方式对晶化过程的影响;分别使用X射线衍射(XRD)、等离子发射光谱(ICP)、扫描电镜(SEM)、选区电子衍射(SAED)、差示扫描量热法(DSC)分析了样品的结构、成分,并研究了非晶粉末的晶化机理。 非等温DSC表明,Fe55Ni27B18非晶合金粉末的非等温DSC曲线上只有一个放热峰,说明其晶化是一步完成的,是单级晶化方式。当加热速率在β=10~25K/min时,用Kissinger和Ozawa计算出的晶化激活能分别为:178.6KJ/mol和182.9KJ/mol;采用Flynn-Wall-Ozawa(FWO)方法,研究了非等温晶化体积百分数x与局域激活能Ec(x)之间的关系;通过对其机理函数分析得出非晶合金粉末的晶化机理不能用JMA模型来进行描述;用多元非线性回归法给出了可能的机理函数,晶化初期的最可几动力学模型为D4,及三维扩散机制,动力学模式函数为f(a)1=1.5*[(1-a)-1/3]-1该反应的动力学参数为E=260.4KJ/mol,A=4.1x1011S-1,n=3;晶化后期的最可几动力学模型为An,及n维核化与生长机制,动力学函数为f(a)2=n*(1-a)*[-Ln(1-a)]n-1/n,该反应的动力学参数为E=293.8KJ/mol,A=6.46x1011S-1,n=0.76。 预退火改变了其晶化参数值,促进了非晶晶化,但并未改变其动力学特性和晶化动力学效应;预退火可以有效减小非晶材料晶化的晶粒尺寸,但对晶粒形貌改变不大;预退火的时间和温度未明显改变各合金晶化特征温度,也没有改变其晶化相的形貌,但晶粒的尺寸却明显的减小。晶化加热时间和加热速度是影响合金晶化的重要参数。随着加热时间的延长,合金越容易发生晶化反应;随着加热速度的增加,合金的晶化倾向降低。
其他文献
在自然界中,C-X(X=C,N,S等)键,广泛的存在于药物,有机材料以及天然产物中。因此,发展简单,有效的方法构建C-X键(X=C,N,S等)是天然产物全合成以及合成方法学中一项重要的研究内容。本文从绿色化学的角度出发,使用容易获得的乙腈作为原料,通过碘化物或氧化物实现乙腈中氰基和甲基的活化构建碳碳以及碳氮键。本文的研究内容包括以下两个部分:第一部分:乙腈中的氰基参与下的硫代硫酸盐与烯烃的亲电加成
水性涂料是未来世界涂料工业发展的趋势,性能优良的水性树脂的合成是制备高性能水性涂料的基础。本文主要合成高性能无皂核壳叔氟乳液;合成PVDC胶乳,并对其阻隔氧、水汽机理进行研究,并探讨反应条件对涂层阻隔性能的影响;通过对聚氨酯类涂层腐蚀破坏过程的模拟,采用电化学阻抗谱最大相位角处频率法,得到快速评价涂层性能的方法与可行性。本论文具体研究内容如下:1、无皂核壳叔氟乳液的合成以聚(2-丙烯酰胺-2-甲基
由于在催化、纳米电子器件和传感器等方面的广泛应用,金属纳米颗粒受到人们的普遍关注。其催化分析性能与金属纳米颗粒的尺寸和密度等有密切的关系,因此为了提高纳米铂的催化
最近五元膦杂吡唑配合物引起了人们很大的研究兴趣。五元膦杂吡唑配合物在有机合成、化学反应的催化作用以及各种新型的材料合成方面都有着潜在的应用价值。本文中,主要描述了五元膦杂吡唑夹心铁配合物的合成和一些2,6-二(1,2,4-二唑膦-1-基)吡啶镍、2,6-二(1,2,4-二唑膦-1-基)吡啶钴及2,6-二(1,2,4-二唑膦-1-基)吡啶铁的配合物。所有的配合物通过熔点测试、核磁共振、X-Ray单晶
卟啉类化合物在染料敏化太阳能电池敏化剂方面存在着巨大的应用潜力。本论文使用量子化学方法研究了系列卟啉化合物分子结构与分子性能之间的构效关系,初步建立了一种能够预测卟啉类化合物分子特定性质的新方法,并设计出可能比已有文献报道的敏化剂性能更好的卟啉类敏化剂候选体分子,进一步用于发展较高光电转换效率的染料敏化太阳能电池。本论文作为国家自然科学基金资助项目(No. 20501011)的部分工作,在以下四个
近年来,纳/微米材料的合成及其性质研究引起了研究者们的广泛兴趣。与无机和高分子纳/微米材料不同,有机小分子的结构多样性、功能性以及易裁剪性,使得有机功能小分子纳/微米