论文部分内容阅读
目的:探究脂联素及相关炎症因子在2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝病的发生发展中的可能作用,并采用西格列汀联合二甲双胍进行2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝的治疗,观察DPP-4抑制剂对患者血清脂联素和炎症因子的影响,对比分析其疗效和安全性,为临床提供参考。 方法:选取我院2013年4月~2014年12月间收治的82例新诊断2型糖尿病患者为研究对象,根据其是否合并非酒精性脂肪肝分为 T2DM组38例,T2DM+NAFLD组44例;另选取32例单纯非酒精性脂肪肝患者和正常体检者36例作为对照组。详细记录并测量所有患者的一般资料、血糖、血脂、空腹胰岛素、糖化血红蛋白、肝功能、血清脂联素及相关炎症因子等指标,计算患者的体重指数,最小稳态模型计算胰岛素抵抗指数。统计分析各组间指标的差异性,分析T2DM+NAFLD组ADN水平变化同各个临床指标的相关性,多元逐步回归分析ADN的独立影响因素。 44例2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝患者进行为期16周的治疗和随访,这期间因中断药物治疗或其他原因失访患者4例,最终纳入统计40例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组各20例,分别采用口服西格列汀+二甲双胍治疗,口服二甲双胍进行治疗。详细记录并对比分析两组患者治疗前后指标变化情况,脂肪肝疗效及药物不良反应发生情况等。 统计方法:本次研究数据均采用SPSS19.0软件进行统计学分析,其中计量数据均以均数±标准差(-x±s)的形式表示,各组间指标差异对比采用卡方分析,组内用药前后指标差异对比采用独立样本t检验,相关性分析采用Pearson相关检验,多因素采用多元线性逐步回归分析,P<0.05时有统计学意义。 结果: 1、BMI、血糖、血压、血脂及肝酶对比 T2DM+NAFLD组的BMI、SBP、DBP、FPG、2hPG、FINS、HbA1c、TG、TC、LDL-C、ALT及GGT显著高于NC组,HDL-C显著低于NC组(P<0.05),AST与NC组对比无显著差异; T2DM+NAFLD组的DBP、FPG、2hPG、TG、LDL-C、ALT、GGT显著高于T2DM组,FINS、HDL-C、AST显著低于 T2DM组(P<0.05),其余对比无显著差异(P>0.05); T2DM+NAFLD组的BMI、SBP、FPG、2hPG、HOMA-IR、HbA1c、TG显著高于NAFLD组,AST显著低于NAFLD组(P<0.05),其余对比无显著差异(P>0.05); 2、ADN水平对比 T2DM+NAFLD组>T2DM组>NAFLD组>NC组(448.23±24.82 ng/ml>376.54±12.16 ng/ml>362.18±14.29 ng/ml>340.22±14.25ng/ml),差异有统计学意义(P<0.05); 3、炎症因子水平对比 T2DM+NAFLD组的TNF-α、IL-6、IL-10均显著高于NC组,TNF-α和IL-6显著高于NAFLD组(P<0.05),其余对比无显著差异(P>0.05); 4、相关性分析 T2DM+NAFLD患者ADN水平与BMI、DBP、FPG、TC、LDL-C、ALT呈正相关,与SBP、FINS、HOMA-IR、HDL-C、AST呈负相关,与HbA1c、TG、 GGT不相关; 5、多元回归分析 HOMA-IR、TC是影响T2DM+NAFLD患者ADN水平的独立危险因素; 6、药物治疗效果 观察组FPG、2hPG、HbAlc、FINS、GGT、TNF-α、IL-6较对照组下降更为显著,ADN、IL-10水平较对照组上升更为显著(P<0.05),观察组患者的脂肪肝疗效总有效率为80%,对照组为55%,组间对比差异有统计学意义(P<0.05),两组间的不良反应发生率分别为20%和25%,组间对比差异无统计学意义(P>0.05); 结论: 1、T2DM+NAFLD患者 BMI、血糖、血压及肝酶水平显著高于T2DM患者、单纯NAFLD患者及正常对照组人群,说明 T2DM+NAFLD患者体内糖、脂代谢紊乱较单纯糖尿病患者和单纯非酒精性脂肪肝患者更加严重。 2、T2DM+NAFLD组患者的血清ADN水平显著高于T2DM患者、NAFLD患者及正常人群,而两单纯患病组的ADN水平也显著高于正常人群,说明ADN水平的变化同两种疾病的发生、发展显著相关,推测这一水平的变化可能是T2DM+NAFLD患者体内糖、脂代谢紊乱后机体代偿的结果。 3、血清 ADN水平与T2DM+NAFLD患者的TC、LDL-C、ALT呈正相关,与HOMA-IR、HDL-C、AST呈负相关则代表ADN水平的变化可能与T2DM+NAFLD患者肝功能损害密切相关。 4、T2DM+NAFLD组患者的炎症因子水平显著升高,说明该病的发生、发展与慢性炎症反应密切相关。 5、对于T2DM+NAFLD患者采用西格列汀+二甲双胍联合治疗,临床效果明显且优于二甲双胍单药治疗。