稠环含硫化合物的脱除是清洁油品生产的重要过程,而揭示加氢脱硫反应机理对于催化剂的开发具有重要意义。本论文通过浸渍法制备了以Al₂O₃和SiO₂为载体的MoS₂、Ni-MoS₂和Co-MoS₂六种催化剂,合成了含烷基C-S键的2-苯基环己硫醇（2-PCHT）;在临氢和非临氢条件下研究了2-PCHT在催化剂上的脱硫反应以及含氮化合物哌啶对脱硫反应的影响,研究了2-PCHT的反应网络和临氢条件下其在催化剂上的反应动力学;对比研究了六种催化剂的催化特性,考察了载体、活性金属组分、反应气氛以及含氮化合物对催化剂脱硫反应性能的影响规律。在240℃和5.0 MPa H₂条件下,2-PCHT通过氢解、β消除和脱氢三条平行路径进行脱硫,其中以氢解和β消除为主要反应路径,脱氢路径贡献较小。非临氢条件下,2-PCHT主要通过β消除、C-S均裂（或氢解）以及脱氢三条平行路径脱硫,以β消除为主要反应路径,C-S均裂（或氢解）贡献较小。临氢和非临氢条件下,β消除路径因活性中心或反应过程不同导致β消除路径产物不同。β消除路径的产物包括苯基环己烯（PCHEs:1-PCHE、3-PCHE和4-PCHE）及其异构生成的环戊烷基亚甲基苯（CPMB）和环戊烯基亚甲基苯（CPEMB）;C-S均裂或氢解路径的产物为环己烷基苯（CHB）;脱氢路径可以闭环生成四氢-二苯并噻吩（TH-DBT）,也可以脱氢脱硫生成联苯（BP）。Ni和Co的引入都提高了2-PCHT的脱硫活性,且Ni的促进作用强于Co。在脱硫反应中,Ni-MoS₂表现出最高的本征反应活性。临氢条件下,采用假一级动力学模型计算各反应路径速率常数,发现两种载体上Ni和Co都对β消除路径起促进作用,且Ni的促进作用强于Co;二者的引入对脱氢路径影响不大,Co的引入抑制了氢解路径。非临氢条件下,根据各路径产物的总浓度判断,Ni和Co的引入同样都促进β消除路径,都抑制C-S均裂路径,且Ni的抑制作用强于Co;二者的引入对脱氢路径的影响较小。研究发现,哌啶主要抑制β消除路径和脱氢路径,对氢解或C-S均裂路径几乎没有影响。Al₂O₃负载催化剂的反应活性和临氢条件下的耐氮性都优于SiO₂负载的催化剂。临氢条件下,Al₂O₃负载催化剂的氢解和β消除活性都高于SiO₂负载的催化剂;非临氢条件下,Al₂O₃负载催化剂的β消除活性较高。Ni和Co使SiO₂负载催化剂的耐氮性降低,Co增强了Al₂O₃负载催化剂的耐氮性;Ni在临氢条件下使Al₂O₃负载催化剂的耐氮性增强,非临氢条件下使Al₂O₃负载催化剂的耐氮性降低。