【摘 要】
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为阐释克雷伯氏杆菌(Klebsiella pneumoniae)的重金属离子抗性机制,本实验采用蛋白质组学的方法,利用双向凝胶电泳技术对不同重金属离子(Ag+、Cu2+、Pb2+和Cr3+)胁迫下K. pne
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为阐释克雷伯氏杆菌(Klebsiella pneumoniae)的重金属离子抗性机制,本实验采用蛋白质组学的方法,利用双向凝胶电泳技术对不同重金属离子(Ag+、Cu2+、Pb2+和Cr3+)胁迫下K. pneumoniae细胞的总蛋白质进行了分析。实验结果表明：从2-DE图谱上检出的蛋白斑点空白对照组有656个,而Ag+、Cu2+、Pb2+、Cr3+和Pb2+(长时间)实验组分别为458个、550个、609个、558个和604个；其中分别有32个、24个、17个、23个和37个特异性表达的蛋白斑点。蛋白质斑点表达量上调Ag+、Cu2+、Pb2+、Cr3+和Pb2+(长时间)实验组分别为18个、8个、9个、12个和6个,蛋白质斑点表达量下调Ag+、Cu2+、Pb2+、Cr3+和Pb2+(长时间)实验组分别为31个、13个、13个、16个和14个。这些差异表明重金属离子的存在的确影响了胞内某些特定基因的表达,而且不同重金属离子的影响效果是不相同的,相同重金属由于作用方式的不同也会导致影响效果的不同,从而为进一步阐明K.pneumoniae对重金属离子的抗性作用机制奠定了坚实的基础,为开发对重金属离子具有更高耐受性的基因工程菌提供了理论依据。
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