【摘 要】
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目的通过研究分析甲状腺乳头状癌（Papillary thyroid carcinoma,PTC）分别合并桥本氏甲状腺炎（Hashimoto’s thyroiditis,HT）、结节性甲状腺肿（Nodular goiter,NG）、甲状腺腺瘤（Thyroid adenoma,TA）和单纯PTC共4组的临床病理特征及术后复发风险以提高对甲状腺乳头状癌的认识。方法选取PTC患者657例,对比单纯PTC（
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目的通过研究分析甲状腺乳头状癌（Papillary thyroid carcinoma,PTC）分别合并桥本氏甲状腺炎（Hashimoto’s thyroiditis,HT）、结节性甲状腺肿（Nodular goiter,NG）、甲状腺腺瘤（Thyroid adenoma,TA）和单纯PTC共4组的临床病理特征及术后复发风险以提高对甲状腺乳头状癌的认识。方法选取PTC患者657例,对比单纯PTC（对照组）、HT+PTC（组1）、NG+PTC（组2）、TA+PTC（组3）共4组间临床病理与预后差异。结果657例PTC患者中,男性患者165例（25.11%）,女性492例（74.89%）,男女比例1:2.98。患者平均年龄为43.03±12.45岁,其中男性平均年龄43.04±12.42岁,女性平均年龄43.03±12.44岁,男性中位发病年龄42岁,女性中位发病年龄43岁。其中46例为双侧癌（7%）,;127例为多灶癌（19.3%）;231例发生淋巴结转移;最大癌灶直径范围0.1cm～3.5cm,平均最大直径为0.87±0.74cm。全部患者中,1期患者619例,2期患者36例,3期患者2例,4期患者0例。根据组织病理结果,PTC合并多种良性疾病,其中以合并HT、NG、TA最为多见。选取占比最大的4组:单纯PTC（对照组）、HT+PTC（组1）、NG+PTC（组2）、TA+PTC（组3）,共583例,占所有病例88.74%。年龄范围14～83岁,其中男性156例（26.76%）,女性427例（73.24%）,男女比例为1:2.74。四组30～59岁为发病高发年龄段。（1）性别与年龄及病理特征:组2与组3较对照组发病年龄偏大;组1与组2较对照组女性发病人数更多;组3较对照组发生多灶癌的几率更大;组2较对照组发生淋巴结转移的几率更小。（2）甲功:组3较对照组TSH水平偏低;组1与组2较对照组FT3水平偏低;组1较对照组TGAB、TPOAB水平更高。（3）TNM分期与AJCC分期:组2较对照组N0患者占比更大;组3较对照组1期患者占比更少,2期患者占比更大。（4）复发风险分层与MACIS预后评分:组2及组3较对照组低危患者占比更大;组3较对照组20年生存率更低。以上结果均具有统计学意义（P＜0.05）。结论PTC并存其他良性疾病时与单纯PTC患者的临床病理特征存在明显差异,提示治疗方案需个性化定制。合并甲状腺良性病变的患者应密切随访,早期诊断、适时恰当的手术治疗是改善预后和提高患者生存率的关键。
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目的:探讨血小板增高及抗血小板治疗对肝母细胞瘤（HB）预后的影响。方法:回顾性分析了2013年7月至2019年7月在重庆医科大学附属儿童医院首次诊治和随访的229例肝母细胞瘤患儿的临床及生存资料,采用卡方检验、Fisher确切概率法比较各组血栓及肿瘤破裂的发生率;二元logistic回归分析评估肿瘤转移的独立影响因素;Kaplan-Meier法计算OS率,Log-Rank检验比较各组生存率,多因素
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目的:探讨极低出生体重儿早产儿视网膜病变的相关危险因素。方法:回顾性分析2018年3月至2022年1月间在重庆医科大学附属儿童医院新儿诊治中心住院的胎龄≤34周的极低出生体重儿共454例,收集相关临床资料,包括母体因素、母孕期因素、新生儿因素等,应用SPSS26.0软件进行单因素和logistic多因素回归分析。结果:454例患儿分为非ROP组（n=338）及ROP组（n=116）,单因素分析显示
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