在有机合成和药物合成中，含氮杂环化合物具有重要的作用。它们是许多生物活性分子和天然产物的中间体。近几年来，含氮杂环化合物的合成引起有机化学家和相关研究者的强烈关注。取代的吡咯和三氮唑，都是重要的五元含氮杂环化合物，具有多种生理活性，例如抗菌，抗炎，抗氧化等。在本文中，运用多组分反应和绿色化学的方法快速而高效的合成取代1,2,3-三氮唑和吡咯。本论文共分为三章：第一章文献综述本章对吡咯和三氮唑类化合物的应用做了全面的叙述。另外，对吡咯和1,2,3-三氮唑国内和国外的合成方法做了较为详细的介绍。第二章纳米铜催化的1,2,3-三氮唑类化合物的合成研究本章研究了纳米铜催化剂的的制备，以及由其作催化剂催化的苯乙炔、叠氮钠、卤化苄一锅法合成1-苄基-4-苯基-1,2,3-三氮唑化合物。该方法与传统反应相比，具有原料易得，操作简单，反应条件温和等特点。第三章新的取代吡咯化合物的合成本论文研究了在苯胺的存在下，以三氯化铁为催化剂，利用脂肪醛和硝基烷烃合成一种新的烷基取代吡咯类化合物。通过优化反应条件，获得了较好的产率。本方法的优点是原料易得，成本低，操作简单，反应条件温和。