通过水热方法合成了8个新颖的配合物，6个以Cu（Ⅱ）为中心金属(配合物（1）⁶)，2个以Ti（Ⅱ）为中心金属(配合物（7）⁸)。利用X-ray单晶衍射测定了配合物的结构，并用红外光谱（IR）、紫外吸收光谱（UV-Vis）、表面光电压光谱（SPS）进行了表征，重点研究了配合物的表面光电性能，对比了UV-Vis光谱和SPS的关系。为了进一步对比研究配合物的光电性能，将本组其他同学合成的几个配合物（9）¹⁷与这8种配合物进行了对比。通过研究总结出以下几点：1.配合物分子式：（1）{[Cu1Cu₂（C₄H₄O₆）₂（H₂O）₂]·4H₂O}_n（9）[K₂Cu₂（ox）（btec）（MeOH）₂]_n（2）[Cu1Cu₂Zn（μ-O）₄（SO₄）]_n（10）{[Cu（pdc）（H₂O）2]·H₂O}_n（3）[Cu₂Cd（C₈H₃O₅）₂（H₂O）₂]_n（11）[Cu（cyan）（phen）]·H₂O（4）[Cu（1）₂Cu（2）₁（C₈H₃O₅）₂（H₂O）₂]_n（12）[Mn（pzdc）（H₂O）₂]_n（5）[Cu（2,2’-bipy）（SCN）₂]（13）[Mn（phen）（pdc）（H₂O）₂]·H₂O（6）[Cu（C₂H₃O₃）₂]（14）{[Fe（Hpdc）₂（H₂O）₂]·2H₂O}（7）[Ti（2,2’-bipy）Cl₂]（15）[Fe（HImbc）₂（H₂O）₂]（8）[Ti₁（phen）₂Cl·Ti₂（C₁H₂N₅）（H₂O）Cl₂]（16）[Fe（phen）₂（CN）₂]·CH₃CH₂OH·2H₂O（17） K[Fe（tp）₂]·SO₄（C₄H₄O₆=酒石酸，C₈H₃O₅=1,3-二羧基-2-氧化苯，2,2’-bipy=2,2’-联吡啶，phen=邻菲啰啉，C₁H₂N₅=一水合5-氨基四唑，ox=草酸，btec=均苯四甲酸，pdc=2,5-吡啶二羧酸，cyan=氰尿酸，pzdc=3,5-吡唑二羧酸，Imbc=4,5-咪唑二羧酸，tp=聚吡唑硼酸盐）2.配合物（1）⁶，（9）¹¹的中心金属均是Cu。配合物（2）和（9）分别是由硫酸根离子和均苯四甲酸桥连成的3D配聚物，（2）是Cu-Zn杂核配合物；配合物（1）和（10）分别是由酒石酸和2,5-pdc^2-桥连成的2D配聚物；配合物（3）和（4）是同构的，均是由C₈H₃O₅^3-桥连的1D配聚物，区别在于（3）是Cu-Cd杂核的；配合物（5）、（6）、（11）是单核Cu配合物，通过弱相互作用连成1D、2D、3D网络结构。3.配合物（7）和（8）是以Ti（Ⅱ）为中心金属的超分子，（7）是单核配合物，（8）是双核配合物，两个Ti离子的配位环境不同。4.配合物（12）和（13）的中心金属为Mn（Ⅱ），配合物（12）是由3,5-pzdc2-桥连的1D配聚物，配合物（13）是单核配合物，通过氢键连成2D网络。5.配合物（14）¹⁷是含Fe（Ⅱ/Ⅲ）的单核超分子，通过氢键分别连成1D、2D、3D结构，还利用EPR对四种配合物进行了表征，进一步研究Fe的配位方式。6.重点用SPS研究了配合物的光电性能，发现每个配合物在300⁸00nm范围内都有明显的光伏响应带，说明它们具有一定的光电转换能力。研究了配合物的结构、中心金属价态、配位微环境等对SPS的影响。并发现每个配合物的SPS与其UV-Vis吸收带存在密切关联。