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目的: 探讨Ki-67、α-SMA、VEGF在原发性肝细胞癌(Hepatocellular carcinoma，HCC)中的表达及三者的相关性并探索其临床意义。 方法: 选取在2014年10月至2015年10月之间，于内蒙古民族大学附属医院及通辽市医院的术前从未经放化疗治疗的原发性肝细胞癌患者经肝癌根治术及姑息性肝切除术取得的肝癌组织标本30例，并于术中取距肿瘤边缘≥2cm癌旁正常肝组织30例;经HE染色后通过免疫组织化学法分别观察Ki-67、α-SMA及VEGF的表达情况，同时按照分组分析样本的差异性，并探索三者的相关性。 结果: 1.Ki-67在原发性肝细胞癌组织中的阳性表达率明显高于癌旁组织，表达具有统计学差异(p＜0.05);与患者的年龄、肿瘤大小、淋巴结转移无统计学意义，与肿瘤TNM分期具有统计学意义(p＜0.05)。 2.α-SMA在原发性肝细胞癌组织中的阳性表达率明显低于癌旁组织，α-SMA的表达于癌旁组织表达更明显，具有统计学意义(p＜0.05);其表达率与原发性肝细胞癌患者的年龄、肿瘤TNM分期、淋巴结转移无统计学意义，与肿瘤大小具有统计学意义(p＜0.05)。 3.VEGF在原发性肝细胞癌组织中的阳性表达率明显高于癌旁组织，表达具有统计学差异(p＜0.05);其表达率与原发性肝细胞癌患者的年龄、肿瘤删分期、淋巴结转移无统计学意义，与肿瘤大小具有统计学意义(p＜0.05)。 4.Ki-67和α-SMA在原发性肝细胞癌中的表达呈负相关。 5.Ki-67和VEGF在原发性肝细胞癌中的表达呈正相关。 6.α-SMA和VEGF在原发性肝细胞癌中的表达呈负相关。 结论: 1.Ki-67、VEGF在HCC中的高表达和α-SMA在HCC中的低表达可能为HCC的发生发展有关;Ki-67在HCC中的表达可能与HCC的TNM分期有关;α-SMA、VEGF在HCC中的表达可能与HCC与肿瘤大小有关。 2.Ki-67与VEGF两者在HCC中的表达呈正相关;Ki-67与α-SMA两者在HCC中的表达呈负相关;α-SMA与VEGF两者在HCC中的表达呈负相关。 3.原发性肝细胞癌中Ki-67、α-SMA、VEGF的表达可能对于HCC的预后判断及靶向治疗提供依据。