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目的在体外实验中,研究吲哚-3-甲醇(Indole-3-carbinol, I3C)处理人鼻咽癌CNE2细胞株后的细胞增殖活性,凋亡率和PI3K/Akt通路相关蛋白表达情况。在体内实验中,研究经I3C饲养的移植瘤裸鼠PI3K/Akt通路相关蛋白表达和远处器官情况。研究I3C在体内和体外实验中对鼻咽癌细胞的抑制作用及其可能的机制。方法在体外实验中,用不同浓度的I3C0μM、100μM、200μM和300μM作用于人鼻咽癌CNE2细胞株0,24,48和72h后,用CCK8法检测细胞增殖能力。用流式细胞术检测各浓度I3C处理CNE2细胞株48h后细胞凋亡率。用Western-blot法检测各浓度I3C处理后PI3K/Akt通路相关蛋白PI3K p110α, PI3K p85, p-Akt和P-GSK3-β的表达水平。在体内实验中,将BALB/c裸鼠分为I3C预防组,I3C治疗组和对照组。通过给裸鼠种植肿瘤细胞成瘤,预防组和治疗组的裸鼠给予含0.5%的I3C的饲料喂养。检测各组裸鼠肿瘤生长情况,8周后检测各组裸鼠肿瘤中PI3K/Akt通路相关蛋白的表达水平。结果随着I3C浓度的增加,细胞的增殖能力明显减弱,凋亡率显著性增加,PI3K/Akt通路相关蛋白的表达水平降低。在动物实验中,与对照组相比,8周后预防组和治疗组肿瘤体积明显缩小,裸鼠肿瘤中PI3K/Akt通路相关蛋白的表达水平也降低。同时,HE染色检测各组小鼠心、肝、肾组织未见明显变化。结论I3C可以在体内和体外有效地抑制鼻咽癌细胞的生长,诱导凋亡,其作用机制可能是抑制PI3K/Akt信号通路。