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BRD7是我室通过cDNA代表性差异分析方法分离克隆的一个bromodomain蛋白家族新成员。该基因具有逆转鼻咽癌细胞恶性表型，抑制鼻咽癌细胞生长的功能，并通过Ras／MEK／ERK和Rb／E2F两条通路影响细胞周期进程，使细胞停滞于G0／G1期。同时发现BRD7能下调E2F3启动子活性，分别与核转录因子IRF2和E1B-AP5发生交互作用而影响其转录功能的发挥，支持BRD7是一个核转录调节蛋白。BRD2是一个细胞周期依赖型转录调节因子，是通过酵母双杂交系统初步筛选到的一个BRD7交互作用蛋白，并发现BRD2在鼻咽癌细胞和活检组织中表达明显下调，BRD7的重表达能从mRNA水平上调BRD2表达水平，提示BRD7与BRD2蛋白间的交互作用在鼻咽癌的发病过程中发挥了十分重要作用。 BRD7作为一个与鼻咽癌发病密切相关的核转录蛋白，本研究一