【摘 要】
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[目的]: 1.检测MIF在慢性乙型肝炎、重型肝炎、肝炎肝硬化和肝细胞性肝癌中的表达差异。 2.探索MIF参与HBV感染相关性病变的可能机制。 3.探索MIF和VEGF在HCC侵袭与
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[目的]: 1.检测MIF在慢性乙型肝炎、重型肝炎、肝炎肝硬化和肝细胞性肝癌中的表达差异。 2.探索MIF参与HBV感染相关性病变的可能机制。 3.探索MIF和VEGF在HCC侵袭与转移过程的可能作用和联系。 [方法]: 将符合纳入标准的140例标本分为正常组(20例)、慢性肝炎组(20例)、重型肝炎组(20例)、肝炎肝硬化组(20例)、肝癌组(20例)、肝癌旁组(20例)和远癌组(20例)共7组。用免疫组化和原位杂交技术检测不同肝病组织中蛋白MIF和MIF mMIF的表达,并检测正常肝、肝癌、肝癌旁和远癌组织中蛋白VEGF的表达。根据Axiotis的病理评分标准,MIF和MIF mMIF表达在0~1分为阴性;2分为弱阳性;3~4分为阳性;5~6分为强阳性。≤2分为阴性,>2分为阳性。 [结果]: MIF和MIF mRNA在不同肝组织细胞浆中的表达见下表:
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