目的:探讨组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶1（Lysine specific demethylase1,LSD1）、平足蛋白（podoplanin）在舌鳞癌中的表达对患者病理临床因素、预后的影响。方法:运用免疫组化方法检测67例舌鳞癌标本中LSD1及PDPN的表达情况,并长期随访患者,分析LSD1、PDPN、病理因素与患者预后的相互关系。结果:在67例标本当中:LSD1及PDPN的表达强度在临床分期Ⅰ-Ⅱ期（早期）与Ⅲ-Ⅳ期（晚期）、N0（淋巴结转移阴性）与N+（淋巴结转移阳性）、肿瘤大小（AJCC分期）T1-T2与T3-T4及癌组织与癌旁组织的舌鳞癌组织标本中差异均有统计学意义(P _LSD1=0.001、0.029、0.014、<0.001,P _PDPN=0.004、0.013、0.039、<0.001)。在单因素分析中,LSD-1和PDPN其表达强度的高低与患者PFS及OS显著负相关（P<0.001）,同时患者的肿瘤大小（T1-T2与T3-T4）与患者的PFS（P=0.021）和OS（P=0.003）负相关;术后的放疗、临床分期（P=0.04、0.012）分别与患者的OS成正、负相关。多因素回归分析中,LSD1是患者PFS及OS的独立危险因素（P=0.048、0.006）,高表达组是低表达组疾病进展复发的5.743倍,其死亡风险提高了16.759倍,PDPN为患者PFS的独立危险因素（P=0.02）,与OS无关（P>0.05）,高表达的PDPN患者出现复发及疾病进展是低表达组患者的4.380倍,同时放疗为患者PFS（P=0.027）及OS（P=0.001）的保护因素;临床分期为患者OS（P=0.029）的独立危险因素,术后放疗患者是未进行放疗患者的疾病进展的0.374倍,死亡的0.218倍。Ⅲ-Ⅳ期的患者其死亡风险为Ⅰ-Ⅱ期患者的2.637倍。在LSD1与PDPN相关性分析中显示两者成正相关,rs=0.655,P<0.001。结论:LSD1是患者PFS与OS的独立危险因素,PDPN是患者PFS的独立危险因素,肿瘤分期是患者OS的独立危险因素,而术后放疗是患者PFS与OS的独立保护性因素,同时LSD1与PDPN在Spearman分析中成正相关。