【摘 要】
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目的:神经性疼痛（Neuropathic pain）是一种因躯体感觉神经系统的原发性损伤/功能障碍而导致的慢性和潜在致残性疼痛,因其治疗方案有限和预后不良而臭名昭著。以往研究表明MicroRNA（miRNA）与神经性疼痛的发生有关。但是,尚未建立全面的miRNA-mRNA调控网络。方法:从GEO数据库获得miRNA和mRNA微阵列数据集。然后,我们采用R软件工具对miRNA和mRNA微阵列数据集进
【基金项目】
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项目名称:阿片类药物对肝癌细胞生物学的影响,项目合同编号:2014GXNSFAA118224,项目来源:广西自然科学基金,项目起止时间:2014年1月至2020年5月
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目的:神经性疼痛（Neuropathic pain）是一种因躯体感觉神经系统的原发性损伤/功能障碍而导致的慢性和潜在致残性疼痛,因其治疗方案有限和预后不良而臭名昭著。以往研究表明MicroRNA（miRNA）与神经性疼痛的发生有关。但是,尚未建立全面的miRNA-mRNA调控网络。方法:从GEO数据库获得miRNA和mRNA微阵列数据集。然后,我们采用R软件工具对miRNA和mRNA微阵列数据集进行差异表达分析。mi RWalk 3.0数据库预测了差异表达miRNA的潜在的靶基因。mRNA数据集用于鉴定差异表达基因。数据库预测的靶基因于mRNA芯片中鉴定的差异表达基因的交集为可能靶基因。接下来,对差异表达基因进行GO注释和KEGG途径富集分析。随后我们建立了miRNA-mRNA调控网络,并通过Cytoscape软件可视化。进一步筛选mi R-133b-3p用于具体的分子机制研究。结果:从GEO数据库下载的转录谱经过预处理,数据归一化后,共鉴定出15557个RNA,包括1178个miRNA和14379个mRNA。与假手术样本相比,在SNI样本中总共鉴定出79个差异表达的RNA（27个miRNA和52个mRNA）,以进行进一步分析。差异miRNA包括16个下调的miRNA和11个上调的miRNA。通过GEO芯片对miRNA进行验证,其表达水平与微阵列分析一致。差异基因包括20个下调的基因和32个上调的基因以用于GO注释和KEGG途径富集分析。富集分析结果表明差异基因在MAPK信号通路中显着富集。筛选mi R-133b-3p用于进一步进行具体的分子机制研究。Scn2b,TRPM8和Piezo2等33个基因被认为是mi R-133b-3p的靶基因。在功能验证测试中,mi R-133b-3p可以调节某些与神经性疼痛相关的基因的转录。结论:我们第一次构建了神经性疼痛中潜在的miRNA-mRNA调控网络。mi R-133b-3p可以调节某些与神经性疼痛相关的基因参与神经性疼痛。我们的发现揭示了miRNA-mRNA在神经性疼痛中的潜在作用。
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目的:通过质谱流式技术构建HBV相关性肝细胞癌的免疫景观,为研究HBV相关性肝癌肿瘤微环境及其精准免疫治疗提供新的视角。方法:（1）收集2018-2019年在广西医科大学附属肿瘤医院诊断为原发性肝癌患者样本进行组织RNA提取并测序,通过ssGSEA分析和体细胞突变分析对HBV相关性肝癌进行免疫分型及突变分组。（2）对收集到的肝癌样本进行进行解离,制备成单细胞悬液,并通过质谱流式技术对肝癌组织进行2
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