直接甲醇燃料电池（DMFC）因其燃料来源丰富、易携带、能量转化效率高、能量密度高、无污染等优点，而在便携式电源、电动汽车等领域具有广阔的应用前景。目前，Pt-Ru合金催化剂是应用最为广泛的甲醇燃料电池阳极催化剂，但是其性能仍不能够满足DMFC的应用要求，开发新型阳极电催化剂是DMFC研究的主要课题。稀土元素具有独特的4f电子结构，作为燃料电池甲醇电催化氧化材料的助催化剂已有一定的研究报道。但普遍存在稀土元素流失，催化剂活性稳定性不足的严重问题。稀土元素与Pt、Ru形成合金，可有效避免稀土元素的电化学腐蚀，并能借助稀土元素厂轨道和空的d轨道调变Pt原子的d电子结构，对增进Pt-Ru催化剂活性有重要作用。本文应用脉冲电沉积法制备了稀土元素掺杂的合金型Pt-Ru-Ln／C（Ln为La、Ce、Sm、Eu、Dy、Ho、Lu、Y）电催化剂。采用XRD、EDS和XPS表征Pt-Ru-Ln／C电催化剂的物性结构、表面元素组成和价态形式。采用循环伏安法（CV）和交流阻抗法（EIS）测试催化剂电催化氧化甲醇的活性。实验结果表明：1．电催化剂中Pt、Ru、Ln三种元素以合金的形式存在，在合金表面有LnO_x存在，合金微粒粒径约为2～4 nm，比表面积约为50～90m²,g^-1，合金微粒的组成与加入前驱体中金属元素比例基本吻合。2．掺杂适量稀土金属对Pt-Ru合金的活性有明显影响，在相同的脉冲沉积参数(脉冲通断时间比t_on／t_off=100／300，沉积电位为-0.4 V（vs．SCE），脉冲次数n_c=300次)及稀土掺杂量（摩尔分数为0.2）下，不同稀土元素掺杂的Pt-Ru／C催化剂电催化氧化甲醇活性大小顺序如下：Pt-Ru-Eu／C≈Pt-Ru-Ho／C＞Pt-Ru-Dy╱C＞Pt-Ru-Sm／C≈Pt-Ru／C＞Pt-Ru-La／C＞Pt-Ru-Ce／C＞Pt-Ru-Y／C≈Pt-Ru-Lu／C，其中，Eu、Ho可显著促进Pt-Ru合金催化剂的活性，Dy、Sm有微弱的促进效应，而La、Ce、Lu、Y则降低了Pt-Ru合金催化剂的活性。3．Pt-Ru-Eu_0.2／C和Pt-Ru-Ho_0.2／C催化剂的Tafel常数α均低于Pt-Ru／C，反应活化能相对Pt-Ru／C有所降低，分别为28.3 kJ·mol^-1和28.4 kJ·mol^-1；催化活性均明显高于Pt-Ru／C，0.5mol L^-1H₂SO₄+0.5 molL^-1CH₃OH中峰电流密度分别为67.5 mA·cm^-2和66.8 mA·cm^-2，反应起始过电位相比Pt-Ru／C负移了0.05 V。4．甲醇浓度的提高和反应温度的升高，均能使Pt-Ru-Eu_0.2／C和Pt-Ru-Ho_0.2／C催化剂的甲醇电氧化速率提高。5．稀土Eu的掺杂并未降低Pt-Ru／C催化剂活性稳定性，实验扫描周数的增加，活性物表面的稀土金属Eu有一定程度的流失，但活性并未明显降低。电催化剂的粒径由4.6 nm增大到5.1 nm，随着实验时间的延长有增大的趋势。