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小麦白粉病是影响小麦生产的主要病害之一。我国小麦生产面临的主要问题是抗源单一，抗病基因布局不合理，现有的大量有效抗白粉病基因尚未得到充分利用，因此迫切需要对现有抗源进行改良，同时发掘新的有效抗病基因，以便在生产上加以利用。本研究利用SSR和AFLP分子标记技术找到了与小麦抗白粉病基因Pm18和Am6未知抗白粉病基因连锁的AFLP分子标记，从而为利用抗病基因分子标记辅助选择，或进一步研究克隆抗白粉病基因奠定基础。获得的主要结果如下： 1．对PM18的后代材料筛选了146对AFLP引物组合，其中有18对引物组合在后代抗感DNA池间有差异性扩增，群体检测结果中有3组引物组合扩增的DNA片段与Pm18共分离，它们分别是P14M77扩增的360bp的DNA片段18Ml，P15M35扩增的210bp的DNA片段18M2和P13M57扩增的315bp的DNA片段18M3。 2．对Am6后代材料筛选了182对AFLP引物组合，其中有29对引物组合在抗感池DNA间的扩增表现差异，群体检测中找到了3对引物组合扩增出的DNA片段6M1、6M2和6M3与Am6抗病基因有连锁关系，这三对引物组合分别为P34M56(270bp)，P16M81(450bp)和P80M75(465bp)，它们与抗白粉病基因的遗传距离分别为0.8cM、5.1cM和7.9cM。 3．把P15M35扩增的210bp的特异性DNA片段(18M2)进行二次扩增，纯化后连接到载体上，进行克隆测序，在EBI数据库作BLAST分析，在植物核苷酸序列中没有找到同源序列，说明该片段可能为一条新的核苷酸序列。