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Streptomyces lavendulae gCLA4是从黄瓜叶片分离到的一株内生放线菌，室内及田间试验均表明其能抑制多种病原菌的生长，有良好的生物防治功能。为揭示gCLA4生防机理，探究其生物活性物质，也为生物农药的创制奠定基础。本研究对gCLA4的基因功能进行预测，选取gCLA4外泌蛋白中所有氨基酸数大于100小于1000的94个未知功能蛋白和可能有生防活性的8个功能蛋白chitosanase(278)、chitinase(3253、4025、4203、5554)、chitin-binding protein(1879)、ricin b lectin(2380)、necrosis-inducing protein(4955)共102个蛋白进行原核表达，通过注射烟草检测蛋白是否能引起烟草过敏反应，并通过皿内对峙试验检测粗蛋白液的抑菌活性。得到以下结果: (1)gCLA4基因组大小约为7.59Mb。基因序列GC含量达72.36％。全基因组共6906个编码基因，其总长度占基因组全长的86.83％。gCLA4基因序列与GO、COG、KEGG、NR数据库比对，各有978、2363、2852、6634个基因得到功能注释。gCLA4基因组序列经antiSMASH分析共得到24个次级代谢生物合成基因簇，其中6个与已知基因簇相似度100％，1个相似度87％，可能合成Streptothricin、Coelichelin，具有抑菌活性。通过预测gCLA4基因组信息，共得到271个分泌蛋白，占全基因组的3.9％。其中104个蛋白有功能描述。 (2)本研究对gCLA4中上述102个蛋白去信号肽后在E.coliBL21(DE3)中进行表达，用载体pET-28a表达得到12个可溶性表达的蛋白，用载体pCold TF使74个蛋白得到可溶性表达。最终获得可溶性表达的蛋白86个。这86个蛋白对大肠杆菌(Escherichia coli)、金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）、枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)、酵母菌（Saccharomyces cerevisiae）、猕猴桃溃疡病菌（Pseudomonas syringae pv.Actinidiae）、苹果树腐烂病菌03-8（Valsa mali03-8）等靶标菌均无抑菌活性。Necrosis-inducing protein4955能引起烟叶过敏反应，其余均无活性。 (3)利用Protparam预测蛋白4955(necrosis-inducing protein)基本性质，用SWISS-MODLE模拟三维结构，并探究蛋白4955稳定性。通过检测蛋白4955处理后，烟草CAT、SOD、POD、PAL酶活变化和烟草防御反应基因PR1-a、PR1-b、NPR1、LOX、PAL表达量探究其活性。结果表明蛋白4955含有225个氨基酸，分子量24491.12;等电点5.96。含保守结构域NPP1。耐受温度40℃，耐受pH6-10，原蛋白5倍稀释液有活性，10倍稀释液活性较弱。蛋白4955在处理烟草后第2d，烟草的CAT、SOD、PAL酶活增强，第1、3、5d烟草PR1-b、LOX基因上调表达，第4dPAL基因上调表达。表明蛋白4955能诱导烟草产生抗性。 (4)壳聚糖酶278、几丁质酶3253、4025、4203、5554、几丁质结合蛋白1879各由255、533、576、754、574、172个氨基酸组成，分子量分别为27540.71、53830.43、60100.10、80762.58、59326.23、18571.79，等电点分别为5.86、5.57、5.80、6.00、5.90、8.72。壳聚糖酶278含糖基水解酶46家族结构域;几丁质酶3253、4025、5554为18家族几丁质酶，均含有糖基水解酶家族18结构域，几丁质结合结构域和纤连蛋白Ⅲ型结构域;几丁质酶4203同时含有糖基水解酶家族18Ⅱ型几丁质酶结构域和19家族ChiC结构域及ChiC结合结构域;几丁质结合蛋白1879含有溶解性多糖单加氧酶（LPMO-10）结构域。几丁质结合蛋白与1％胶体几丁质40℃反应24h后，约有24.5％的几丁质结合蛋白与几丁质结合。壳聚糖酶278、几丁质酶3253、4025、5554对壳聚糖及几丁质无降解活性。