目的：评价钙镁制剂对奥沙利铂引起的神经毒性的预防作用。奥沙利铂是第三代铂类抗肿瘤药物，具有毒性低，疗效高，抗肿瘤谱广的特点，在大肠癌、胃癌的肿瘤治疗中都取得了较好疗效。但其剂量限制性毒性影响了药物使用剂量和肿瘤的治疗，急慢性神经毒性影响了患者的生活质量。本试验通过应用钙镁制剂干预治疗，评价钙镁制剂是否能降低奥沙利铂诱导的急、慢性神经毒性的发生率，在不同累积剂量时治疗组和对照组间神经毒性的发生率是否有差异，神经毒性的发生率与患者的一般特征是否相关。　　 方法：选择我科2008年12月至2009年12月86例结肠癌术后行辅助治疗的患者，将其随机分为两组，即钙镁制剂治疗组和未行干预治疗的对照组，所有患者均采用FOLFOX4双周方案化疗6-11周期。钙镁制剂组在接受化疗的当天奥沙利铂治疗前、后分别给予葡萄糖酸钙1g(10％的葡萄糖酸钙10ml)和硫酸镁1g(25％的硫酸镁4 ml)加入5％葡萄糖液中静注15min以上。治疗前进行健康宣教，每周期评价急慢性神经毒性发生率，按累积剂量统计神经毒性。　　 结果：奥沙利铂具有急慢性神经毒性，治疗10周期后治疗组中急性神经毒性的发生率83.4％，对照组中发生率95.8％，P<0.05，两组间有统计学差异。慢性神经毒性方面，化疗4个周期时，无Ⅲ度神经毒性发生，治疗组与对照组Ⅰ-Ⅱ度神经毒性发生率分别仅有33.3％和43.2％，两组间差异无统计学意义(p>0.05)。化疗6个周期时，治疗组与对照组神经毒性发生率分别为52.4％和76.2％，两组间有统计学差异，p<0.05。化疗8个周期时，治疗组与对照组神经毒性发生率分别为77.5％和94.7％，两组间神经毒性发生率有统计学差异，p<0.05。化疗10个周期时，治疗组与对照组神经毒性发生率分别为82.4％和100％，两组间神经毒性发生率有统计学差异，p<0.05。　　 结论：钙镁制剂不但可以降低奥沙利铂诱导的急、慢性神经毒性的发生率，而且可以减轻奥沙利铂慢性神经毒性的严重程度。奥沙利铂累积剂量和神经毒性具有相关性，随累积剂量的增加神经毒性的发生率也增加，与对照组相比，在中、高累积计量时，钙镁制剂能显著降低奥沙利铂神经毒性发生率，奥沙利铂累积剂量和钙镁制剂的作用有相关性。患者的一般特征与神经毒性的发生率无相关性。