恶性肿瘤严重危害人们的健康,据WHO统计,在全世界50多亿人口中平均每年死于恶性肿瘤者达690万人,且数字还在逐年增加。因此,各国长期以来一直对肿瘤研究和抗肿瘤药物予以高度重视,在抗肿瘤药物的研究上,目前已取得了重大进展。本文以开发具有药用价值的化合物为目的,通过选择不同的中心金属和有机配体合成了未见文献报道的化合物。通过元素分析、IR光谱、NMR、EPR谱和单晶X-射线衍射对配合物进行了表征。深入研究了这些化合物的抗肿瘤活性,并首次应用流式细胞术方法研究了其抗肿瘤机制,主要结果如下:1.合成并表征了钒多酸Na₄Co（H₂O）₆V₁₀O₂₈·18H₂O(简写为CoV₁₀),用单晶X-射线衍射测定了其晶体结构,其结构与已报导的[V₁₀O₂₈]₆-类似,但在其抗衡离子中加入了Co²⁺,希望能使其生物活性有所提高。CoV₁₀对人肝肿瘤细胞（SMMC-7721）和卵巢肿瘤细胞（SK-OV-3）具有较高的抑制作用,实验条件下高于对照物5-Fu;CoV₁₀还能引起细胞周期的改变和细胞凋亡。CoV₁₀的LD50是60.93 mg·kg^-1,属于中等毒性药物。研究了CoV₁₀与λ-DNA的相互作用,紫外光谱、循环伏安及黏度研究均表明CoV₁₀与λ-DNA之间有一定的相互作用。2.合成并表征了环戊二烯酮氧钒配合物（简写为CPD-VO）,经元素分析、IR光谱和51V NMR确定了其组成和结构。在红外光谱中均可见V=O及相应基团的特征吸收峰。EPR谱证明了V在配合物中的价态。配合物对SMMC-7721和SK-OV-3也具有较高的抑制作用,实验条件下高于对照物5-Fu;同样也能引起细胞周期的改变和细胞凋亡。配合物的LD50是179.92 mg·kg^-1,属于中等毒性药物。此外还研究了配合物与λ-DNA的相互作用,紫外光谱、循环伏安及黏度研究均表明配合物与λ-DNA之间有一定的相互作用。3.合成并表征了二个β-二酮配合物,Mo（acac）₂和Co（acac）₂,用单晶X-射线衍射测定了其晶体结构,由于前者晶体中两个acac螯合环扭曲,而后者两个acac螯合环位于同一个平面,致使二者的结构不一样。进一步研究了二者对SMMC-7721和SK-OV-3的体外抑瘤效应,两种物质均表现了一定的体外抗肿瘤活性,且Co（acac）₂的活性高于Mo（acac）₂。研究二者与λ-DNA的作用时发现仅有Co（acac）₂能与λ-DNA发生微弱的相互作用,而Mo（acac）₂不能。