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目的:证实DAXX可以通过PTEN/AKT信号通路,抑制VSMC增殖,为动脉粥样硬化性的血管病变提供新的理论依据。方法:将DAXX的过表达质粒pc DNA3.1(+)-DAXX及DAXX的干扰质粒si RNA-DAXX,稳定转染至体外培养的VSMC中,RT-PCR、Western Blot检测转染效率;MTT检测细胞活力;流式细胞术检测VSMC周期情况;构建PTEN干扰质粒si RNA-PTEN,瞬时转染到DAXX稳转细胞株,应用Western Blot检测细胞内PTEN、AKT、P-AKT蛋白表达