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背景及目的:肿瘤细胞外微环境的PH值呈弱酸性,转录因子FOXO3可以与细胞核内多种靶基因结合,参与调节细胞周期、凋亡及自噬等多种细胞生物过程,目前国内外关于酸性微环境下FOXO3在胃癌细胞中的作用及相关机制的研究很少。本文的目的是明确低PH条件下FOXO3对胃癌SGC-7901细胞自噬,增殖、迁移和侵袭,以及凋亡的影响,并分析其相关作用机制。方法:在体外,分别在2种不同PH值的培养液中进行人胃癌SGC-7901细胞培养,分别转染FOXO3过表达质粒或空白对照质粒,分别利用CCK8实验、细胞划痕实验来及Transwell侵袭实验来检测细胞增殖、迁移和侵袭力,采用实时定量荧光PCR和蛋白质印迹法检测来检测细胞自噬及凋亡水平差异,对不同条件下、转染FOXO3过表达质粒或空白对照质粒的细胞之间上述实验结果的差异进行统计分析,进而明确酸性微环境下FOXO3在胃癌SGC-7901细胞自噬,增殖、迁移和侵袭,以及凋亡的作用。结果:CCK8实验结果显示PH=6、FOXO3过表达组细胞的细胞活力明显低于其他三组,而在PH=7.4条件下、FOXO3过表达的细胞组的细胞活力减低不明显,差异具有统计学意义;细胞划痕实验结果表明PH=6、FOXO3过表达组细胞的迁移速度明显低于其他三组,而在PH=7.4条件下、FOXO3过表达的细胞组的细胞速度降低不明显,差异具有统计学意义;Transwell侵袭实验结果也表明实验组细胞的侵袭力明显受抑制,而FOXO3在PH=7.4条件下对细胞侵袭力抑制不明显,差异具有统计学意义。结论:在酸性微环境下,FOXO3可以抑制胃癌SGC-7901细胞的增殖、迁移和侵袭,能增强胃癌SGC-7901细胞的自噬作用,并促进胃癌SGC-7901细胞凋亡;FOXO3和低PH值酸性微环境可能作为胃癌抗肿瘤治疗的新靶点。