环己烯环氧化是烯烃环氧化的探针反应，产物环氧环己烷由于其分子结构中存在十分活泼的环氧基，能与胺、酚、醇、羧酸等反应生成一系列高附加值的化合物。因此，开发高效催化剂用于来源广泛、价格适中的环己烯选择性氧化合成环氧环己烷具有很高的学术价值及潜在的工业应用前景。　　本论文分为五个部分。首先简单概括了近十年双氧水氧化环己烯催化剂研究的新进展，提出了本论文研究思路。根据研究思路确定实验原料、实验设备，以及表征手段和实验方法。　　第三章对硼钨杂多酸季铵盐催化剂的制备以及将其应用于双氧水氧化环己烯催化性能的考察。硼钨杂多酸季铵盐催化剂制备较优方案如下:配置0.05mol/LNa2WO4溶液50mL，加入30wt.％稀硫酸16.34g，出现淡黄色沉淀，滴加30wt.％H2O2至沉淀恰好消失，得到淡黄色澄清透明溶液，加入0.52gH3BO3，在70℃反应0.5h，加入十六烷基三甲基氯化铵2.76g，在70℃下反应1.5h，反应结束后用4＃砂芯漏斗抽虑，并用大量去离子水洗涤，在40℃烘箱中干燥11h，得到淡黄色固体催化剂颗粒，标记该催化剂为Cat23。Cat23催化剂表现良好的环氧化选择性，且反应条件温和，无溶剂，对环境友好。分别得到了两种条件下的最佳反应工艺条件，高温、反应时间短的最佳工艺条件为:在60℃下，n(H2O2)∶n(环己烯)=1.00，m(环己烯)=4.10g，m(Cat)=0.5g，m(Co-Cat)=0.53g，反应3小时，环己烯转化率52.3％，环氧环己烷的选择性67.4％，环氧环己烷收率35.3％。温度低、反应时间较长的最佳工艺条件为:在35℃下，n(H2O2)∶n(环己烯)=1.00，m(环己烯)=4.10g，m(Cat)=0.5g，m(Co-Cat)=0.53g，反应24小时，环己烯转化率51.2％，环氧环己烷的选择性69.2％，环氧环己烷收率35.5％。　　第四章对催化剂进行表征;第五章对本文的主要研究内容进行了归纳总结，对硼钨杂多酸季铵盐催化剂上环己烯氧化的研究发展提出了一些建议。