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目的:探讨脉冲式激素给药的改良VDLP方案诱导治疗成人ALL的疗效及安全性。方法:回顾性分析我科2011年1月至2018年1月收治的83例成人初治ALL患者的临床资料,根据诱导缓解治疗方案分为传统VDLP方案组(n=71)和改良VDLP方案组(n=12),比较两组的疗效及毒副反应。结果:改良VDLP组与传统VDLP组诱导治疗完全缓解(CR)率分别为91.7%和83.1%,差异无统计学意义(P>0.05);改良VDLP方案组粒细胞缺乏持续时间、继发感染率均低于传统VDLP方案组(10天vs 6.25天,P<0.05;25%vs 63.38%,P<0.05)。结论:改良VDLP方案诱导治疗成人ALL可取得与传统VDLP方案相近的临床疗效,但骨髓抑制恢复更快、毒副反应更小。