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血栓性疾病发病率高、致残率高和死亡率高，严重危害人类健康。药物治疗是血栓性疾病的主要治疗手段。常用的抗栓药物有抗凝血药、抗血小板药、溶栓药和蛇毒制剂等。在蛇毒制剂中凝血酶样酶选择性降解纤维蛋白原，使之变成可溶性纤维蛋白,后者继而被降解,最后纤维蛋白降解产物(FDP)被网状内皮系统所清除，经尿液排泄，从而降低血浆纤维蛋白原含量继而降低血液粘滞度而发挥抗栓作用。蕲蛇酶是从尖吻蝮蛇毒(Agkistrodon acutus venom，AAV)分离纯化的凝血酶样酶，是我国第一个按新药审批规定全面完成研究资料后由国家正式批准生产的蛇毒制剂。由于受当时分离纯化技术限制,蕲蛇酶并非单一蛋白组分药品，而是2-3个同工酶组成。此外经十多年的临床使用表明蕲蛇酶是安全有效的药物,但它对血小板有一过性抑制作用，使少数病人血小板减少。本课题拟采用新的工艺从尖吻蝮蛇毒中分离单一组分蕲蛇酶并观察其对血小板的影响。1．尖吻蝮蛇毒凝血酶样酶的分离纯化应用Superdex75凝胶过滤色谱，从尖吻蝮蛇粗毒中分离得到5个蛋白峰；其中蛋白峰Ⅱ体外凝血酶活性最强，暂定名为AAV-Ⅱ；该组分再经DEAE-Sepharose Fast Flow离子交换色谱纯化得到6个蛋白峰，其中蛋白峰3体外凝血酶活性最强，暂定名为AAV-Ⅱ3；该组分最后经Superdex30凝胶色谱纯化得一个电泳纯蛋白组分，暂定名为AAV-Ⅱ3-1。2．纯度分析尖吻蝮蛇粗毒经上述三步层析，分离纯化后各峰蛋白经电泳分析。经SDS-PAGE蛋白电泳鉴定发现，AAV-Ⅱ3-1呈单一条蛋白区带，从AAV-Ⅱ3-1和Marker在SDS-PAGE蛋白电泳凝胶上的相对位置，得出AAV-Ⅱ3-1的分子量接近25kD。3．AAV-Ⅱ3-1对SD大鼠外周血象的影响经大鼠随机平行对照试验，发现AAV-Ⅱ3-1对大鼠血小板、白细胞、中性粒细胞、血红蛋白等数量的影响，与生理盐水组相比没有显著差异(p＞0.05)，提示试验剂量的AAV-Ⅱ3-1没有影响外周血象。结论：应用Superdex75、Superdex30凝胶过滤和DEAE-Sepharose Fast Flow离子交换色谱方法可以从尖吻蝮蛇粗毒中分离得到一个相对分子量为25kD的凝血酶样酶AAV-II3-1。AAV-II3-1对大鼠外周血中血小板、白细胞、中性粒细胞、血红蛋白等数量没有明显影响。