论文部分内容阅读
对于公猪的繁殖力评估来说常规的精液品质指标具有一定的局限性,所以进一步改善精液品质分析是很有必要的。本研究检测不同条件下猪精液质量与精子黏附蛋白基因家族表达的差异,分析这些精液质量和繁殖性能高低的成因,为对猪精液质量和繁殖力指标进行标记辅助选择提供科学依据。具体的研究内容包括2个部分:第一部分,研究陆川猪、长白猪和杜洛克猪新鲜精液质量和精子黏附蛋白基因家族mRNA表达的差异。试验以陆川猪、长白猪和杜洛克猪为研究对象,先检测不同猪种新鲜精液的精子活力、活率及畸形率,然后应用半定量RT-PCR技术分析3个不同猪种精子黏附蛋白基因家族mRNA的相对表达水平,最后采用单因素方差分析法分析3者之间各个指标差异的显著性。结果表明,陆川猪的精子畸形率显著低于长白猪和杜洛克猪(P<0.01);陆川猪精液中精子黏附蛋白基因家族的AQN1基因mRNA相对表达水平显著低于杜洛克猪(P<0.05),长白猪精液中精子黏附蛋白基因家族的AQN3、AWN和PSP-Ⅱ基因mRNA相对表达水平显著高于杜洛克猪(AQN3、AWN,P<0.05;PSP-Ⅱ,P<0.01)。总之,在现有试验条件下,陆川猪精液质量明显好于长白猪和杜洛克猪,陆川猪、长白猪与杜洛克猪之间精液中精子黏附蛋白基因家族的某些基因mRNA相对表达水存在着显著的差异。第二部分,研究发情母猪叫声及枸橼酸克罗米酚对公猪新鲜精液品质及精液中精子粘附基因家族mRNA表达的影响。将12头长白种公猪随机分为4个组,每组3头,来源、年龄相当,新鲜精液品质(正式试验前射出精子总数、活力、活率、畸形率及凋亡率等指标连续采精3次以上的平均值)无显著差异。各组处理方法如下:①对照组:不作任何处理,采用原有饲养管理模式进行饲养及利用;②试验组一:正式试验期每天上午喂料后1 h开始播放发情母猪叫声,持续30 min;③试验组二:正式试验期每天拌料口服枸橼酸克罗米酚200 mg(每日所投喂药物量根据药物使用说明规定和试验种公猪平均体重约为230 kg计算得到),平均分为2次喂完;④试验组三:正式试验期喂料后1 h开始播放发情母猪叫声,持续30 min,同时每天拌料口服枸橼酸克罗米酚200 mg(平均分为2次喂完)。结果表明,单独播放发情母猪叫声可以使种公猪性欲增强,射出精子总数增多,但对种公猪的其它精液质量指标,除了使第二周的VAP和第六周的VSL显著高于对照组外(P<0.05)外,均不能产生显著的影响(P>0.05)。单独口服枸橼酸克罗米酚时,第二周的VAP、第六周的VSL和畸形率显著高于对照组(P<0.05),其它与对照组无明显差异(P>0.05)。发情母猪叫声和枸橼酸克罗米酚同时处理时,第二周的VAP和第六周的VSL显著高于对照组(P<0.05),其它与对照组无明显差异(P>0.05)。