环蕃化学是近二、三十年发展起来的一个研究领域，环蕃化合物的出现很快引起化学界的重视和广泛的研究，成为发展很快的研究领域之一。氮杂环蕃是环蕃中一类重要的化合物，也是主-客体化学中可以充当主体的一类化合物。 四氮杂环蕃从结构来看是由氮杂碳桥将芳香环连起来的环状化合物，分子内具有空腔，该空腔上的芳环呈侧立状，具有一定的深度，并具有疏水性。作为人工模拟酶，通过改变氮杂环蕃化合物的形状以及引入活性基团，形成不同包结性能的主体化合物。不同的主体化合物能俘获不同种类的客体分子，与客体形成超分子体系，对不同反应底物进行络合和催化，达到有选择性地控制反应，提高反应速率，模拟酶促反应和分子识别的目的。 本文采用高度稀释的方法合成了9种四氮杂环蕃化合物，其中6种化合物未见文献报道，所得化合物的结构经¹H NMR、¹³C NMR、IR、元素分析和质谱等得到表征。在合成过程中对已有的合成方法进行了改进，并且应用二茂铁甲酰氯对四氮杂环蕃化合物进行酰化修饰后，在四氮杂环蕃仿酶体系中引入了具有生物活性的基团。这样环蕃以及桥基上的基团可构成具有协同包结和多重识别功能的催化活性中心，从而可能产生理想的酶模型。 另外应用Gaussian 98程序包，采用AM1方法，分别计算出了合成得到的四氮杂环蕃化合物的键长、键角参数以及化合物中的电荷分布情况，得到了优化的理论几何构型，对四氮杂环蕃化合物的分子识别研究有一定的指导作用。