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吗啡为一历史悠久的阿片类镇痛药物,应用广泛,但其作用原理、耐受、成瘾及戒断综合症机理尚未完全明了,因而影响此类药物的临床应用,及对戒断综合症的治疗.该实验应用膜片钳技术,在单通道水平研究不同浓度吗啡及预先加入纳络酮对不同神经元上L-型Ca<2+>通道的影响,以完善该类药物作用及其戒断综合症的机理,为临床进一步合理应用与治疗成瘾依赖提供理论基础.结论:一、人神经母细胞瘤SK-N-SH细胞上存在L-型Ca<2+>通道,其电生理特性与其他类型神经元上L-型Ca<2+>通道类似.二、吗啡剂量性地抑制SK-N-SH细胞上L-型Ca<2+>通道电流,缩短平均开放时间,降低开放概率.预先加入纳络酮可逆转吗啡Ca<2+>通道抑制作用,表明吗啡通过μ-阿片受体抑制SK-N-SH细胞上L-型Ca<2+>通道活性.三、吗啡可抑制大鼠海马锥体神经元上L-型Ca<2+>通道电流,具有剂量依赖性.其抑制作用亦通过μ-阿片受体产生.