邻羟基苯亚甲基胺基金属酞菁的合成及性质的研究

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酞菁作为一种功能化的材料自问世以来, 由于其在催化化学, 光化学,非线性光学,医学等前沿领域的应用而受到广泛重视。有机光致变色材料的研究近年来得到了不断的扩展与深入,水杨醛缩苯胺类化合物是有机光致变色的典型代表。我们使氨基酞菁与水杨醛反应合成具有酞菁及Schiff碱性质的新的化合物。并对其光致变色性质进行了初步的研究。 本文初步介绍了氨基酞菁及其衍生物的合成及发展,有机光致变色材料的应用价值及意义。对四种邻羟基苯甲亚胺基酞菁的合成过程进行了详细的描述。得到单一的目标化合物。化合物的溶解度有了很大的提高,几乎能溶于一般的所有有机溶剂,对其性质的研究及结构的表征提供了很大的方便。产物经过质谱,核磁,红外光谱,紫外光谱,元素分析的表征,经过对谱图的解析,证明我们得到纯度较高的目标化合物。对2,9,16,23-邻羟基苯亚甲基胺基金属酞菁的光致变色性质进行研究时,我们发现化合物4a的CHCl3溶液随着光照时间的不断增加,其荧光光谱的变化规律很明显, 这是schiff碱发生光致变色的标志。化合物4b的CHCI3溶液随着光照的进行吸收峰的荧光强度逐渐减弱, 并逐渐分裂两个峰, 这说明光照后同时存在enol-, keto-两种结构, 样品的结构发生了改变即酚羟基上的质子转移到氮原子上,发生了光致变色过程。化合物4a的光致变色现象很明显,而且光致变色的产物稳定,克服了一般的产物热稳定性差的缺点.原因是原子与酞菁很好的共平面,化合物稳定,有利于光致变色.而有的酞菁例如中心金属为Co,光致变色过程较慢甚至分解。在结论与展望部分,经过大量的文献阅读,确定今后的工作将重点是合成具有液晶性的氨基酞菁衍生物,并对其光,电、磁等物理性质进行探讨和研究。
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