【摘 要】
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研究背景与目的：Z-GP-Dox是由本课题组前期自行设计合成的一种新型FAPa酶激活式靶向抗肿瘤候选化合物,由FAPa特异性酶底物N-苄氧基羰基-GP(Z-GP)的羧基与阿霉素(Dox)结构中的游离氨基通过酰胺键偶联而成。前期动物实验证实,Z-GP-Dox能靶向富集于肿瘤组织,通过释放母体药物Dox发挥高效低毒的抗肿瘤作用。该新型候选化合物在国家“重大新药创制”科技重大专项“十一五”计划项目支持下
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研究背景与目的：Z-GP-Dox是由本课题组前期自行设计合成的一种新型FAPa酶激活式靶向抗肿瘤候选化合物,由FAPa特异性酶底物N-苄氧基羰基-GP(Z-GP)的羧基与阿霉素(Dox)结构中的游离氨基通过酰胺键偶联而成。前期动物实验证实,Z-GP-Dox能靶向富集于肿瘤组织,通过释放母体药物Dox发挥高效低毒的抗肿瘤作用。该新型候选化合物在国家“重大新药创制”科技重大专项“十一五”计划项目支持下已进入成药性研究阶段。Z-GP-Dox早期药代动力学研究是其系统成药性研究的重要组成部分,旨在
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研究目的介绍一种诱导小鼠骨髓间充质干细胞分化为胰岛素分泌细胞的新方法,并且研究这种新型诱导剂——曲古抑菌素A(TSA)的适宜浓度。研究方法C57BL/6小鼠骨髓间充质干细胞系体外培养。按TSA干预浓度的不同将实验分为分为6组：对照组(PBS,A组：DMSO,B组)、干预组(25nM,C组；50nM,D组；100nM, E组；200nM,F组)。各组分两阶段用相应的培养基培养10天后进行检测。1.双
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