【摘 要】
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通过C(sp3)自由基与磷自由基交叉偶联构建C(sp3)-P键是自由基化学领域具有挑战性的工作,本论文为解决该问题主要进行了以下四个部分的研究:1、由脂肪族酰基过氧化物形成的C(sp3)自由基的膦酰化反应本部分首先进行了肼基甲酸酯与吲哚、嘧啶和吡啶衍生物的反应,在此基础上进行了脂肪族羧酸与有机膦试剂在铜催化剂作用下的反应,成功合成了一系列烷基膦酰化物。研究表明:各种脂肪族羧酸,包括C4～C16的直
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通过C(sp3)自由基与磷自由基交叉偶联构建C(sp3)-P键是自由基化学领域具有挑战性的工作,本论文为解决该问题主要进行了以下四个部分的研究:1、由脂肪族酰基过氧化物形成的C(sp3)自由基的膦酰化反应本部分首先进行了肼基甲酸酯与吲哚、嘧啶和吡啶衍生物的反应,在此基础上进行了脂肪族羧酸与有机膦试剂在铜催化剂作用下的反应,成功合成了一系列烷基膦酰化物。研究表明:各种脂肪族羧酸,包括C4～C16的直链和支链竣酸;伯和仲烷基羧酸;各种C3～C6的脂环族羧酸都适用于该反应。该反应能容忍脂肪链中含有杂原子如
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近年来,同时脱硫脱硝技术因其操作简单、设备占地面积小、运行成本低等优势,逐渐成为国内外的研究热点,但现有技术脱硫、脱硝产物的附加值不高,难以实现废物的资源化利用。对此,本研究提出了一种电渗析同时脱硫脱硝的方法,将脱硫、脱硝、产物分离和浓缩集成在一个反应体系中完成;同时,为提高硫酸的浓缩浓度,针对阴离子交换膜质子渗滤严重的问题,开展了能抑制质子渗漏的耐酸阴离子交换膜制备研究,主要研究结论如下:(1)
超分子溶剂(Supramolecular solvents,SUPRASs)是由表面活性剂在分子和纳米尺寸上通过连续自组装而凝聚形成的一种水不溶性的液体,因其在样品前处理领域显示出了强大的萃取富集能力和广泛的应用前景而受到广泛关注。随着对SUPRASs研究的日益加深,现有SUPRASs的缺点也逐渐凸显出来。例如,萃取机理比较单一,对热不稳定性和极性较大的分析物萃取效果较差,形成条件严苛,微量低密度
纳米材料具有小尺寸效应、表面效应、量子尺寸效应和宏观量子隧道效应等特殊性质，它们引起了广泛关注。目前研究人员已制备出各种组成和结构的纳米材料，如金属纳米材料、无机纳米材料和有机纳米材料等。其中金属纳米材料由于其独特的物理化学性质在许多领域如催化、能源、生物医药和传感等都有应用。Pt基纳米材料是金属纳米材料的典型代表，其优越的性能成为目前研究的热点。在过去的十多年中，尽管研究人员在Pt基纳米材料的制
市政污泥是城市污水处理厂污水处理过程中产生的沉淀物,具有含水率高,有毒有害成分多的特点。一般来说,出厂污泥的含水率在75%~80%之间,仍然较高,这不仅增加了污泥的运输成本,还制约着污泥的后续处理处置。因此,对污泥进行深度脱水,并达到污泥综合利用的要求,就显得尤为重要。目前,常用的污泥脱水方法处理成本较高、处理效果不理想,且存在二次污染等问题。本文以固体废物磷石膏(PG)作为制备污泥深度脱水剂的原
相比于串联机构,并联机构具有刚度高、积累误差小、承载能力强等优点。目前,一些并联机构已广泛应用于实际生产中,如运动模拟器、微操作机器人、力/力矩传感器和并联机床等。本文设计一种新型复合驱动分支,应用数字拓扑图综合出12种含等效复合运动副并联机构。多手指与传统的末端执行器相比,具有微小位姿易调整、灵活性好、抓取方式灵活等特点。结合实际应用需要,在含等效复合运动副并联机构的动平台上布置3个手指,形成含
重氮化合物在温和条件下能够发生一系列化学转化,在有机化学中有着悠久的应用历史。尤为重要的是,多种过渡金属催化剂能分解重氮化合物生成高活性的金属卡宾中间体,可进一步发生多种化学转化,例如环丙烷化反应,X-H(X=C,O,S,N,etc.)插入反应,叶立德反应等。正因其独具魅力的化学性质,重氮化合物成为了有机合成中的明星分子,在构建碳环/杂环化合物方面表现尤为亮眼。本论文着眼于以重氮化合物为高效合成子
随着环境污染和能源短缺等问题的日益加剧,发展清洁能源和开发可再生能源成为解决当下环境和能源问题的首要任务。燃料电池作为一种清洁能源转换装置,能将化学能直接转化成电能,从而受到广大科研工作者的关注。贵金属纳米催化剂由于其独特的物理化学性质,一直在燃料电池领域中起着举足轻重的作用。尽管铂(Pt)基纳米催化剂是目前燃料电池反应中首选的催化剂,但由于Pt存在储量稀少、成本高昂以及易中毒等问题,极大限制了其
卤化物钙钛矿材料具有光吸收系数高、载流子寿命长、均衡的电子空穴迁移率和高发光量子效率等优异的光电性能,在光电子应用方面展现出巨大的潜力。然而,卤化物钙钛矿的光学带隙相对较大使其在近红外光区的发光可调节范围很窄,这限制了该类材料在光通讯等领域的应用。此外,铅基的卤化物钙钛矿中铅的毒性对人类健康和生态环境造成很大威胁,已成为当前该领域内亟待解决的问题。在此背景下,本论文通过向钙钛矿中引入其他金属元素形
钛氧簇(TOCs)因其精确的结构信息,作为Ti02材料的模型化合物为研究钛氧材料的构效关系奠定了理论基础,因而获得了科学家们广泛的关注。此外,钛氧簇在催化、光催化和光电转换等方面具有巨大的应用潜力。在全球研究人员的共同努力下,钛氧簇材料的研究实现了蓬勃的发展。尽管已经报道了许多功能性配体修饰的钛氧簇化合物,但是关于用氧化还原性配体修饰钛氧簇的研究还很少。氧化还原性配体具有可逆的氧化还原电化学性质及
不稳定含硫物种是在化学合成、生物转化以及大气环境污染过程中的一类重要中间体。由于这类化合物具有寿命短和反应活性高等特点,且缺乏有效的合成途径,导致虽然有较多的理论研究,但相应的实验研究长期以来一直都是物理化学的难点,尤其针对含硫中间体的光谱、结构及基元反应如光化学与氧化的实验研究较为缺失。本论文针对三种不稳定含硫物种即:有机合成转化过程中重要的芳香基取代的活性硫氧自由基PhSO·、大气光氧化与星际