低温等离子体(NTP)协同低碳烃选择性催化还原(HC-SCR)是氮氧化物(NOx)控制技术的一个分支，该体系由NTP技术与HC-SCR技术组成。本文采用NTP后接HC-SCR的“两段式”协同系统，以Co、In为活性缰分，分子筛(HBEA、HUSY、HBEAUSY)为载体的催化剂体系，丙烷(C3H8)为还原性气体，模拟实际烟气对该体系的NOx去除性能、协同效应、抗水抗硫性、催化剂稳定性及反应机理等方面进行了系统的考察和研究。结果表明：
　　 ⑴在NTP作用下，有效促进NO氧化成NO2。峰值电压从14kV上升到34kV时，NO/NO2从7.9:1下降到1.7:1。与单独NTP或C3H8-SCR相比，“两阶段”协同系统的NOx去除效率明显提高。在Co-In/HBEA上，温度为548、573、598K，NOx转化率从C3H-SCR的20.8、33.7、80.5％分别上升到50-1、53.6、98％，最适温度从623K下降到598K。其中在548K下两者协同效应最为明显，协同因子为1.54。但当温度升高时，两者的协同效应减弱。C3H8及O2浓度对NTP系统中NO2选择性及协同系统的NOx转化率具有较大影响。在NIP阶段，当C3H8浓度高于1000ppm时，NO2浓度趋于稳定，NO2的选择性下降，此时更多的NO转化为含氮化合物。
　　 ⑵研究了Co，In负载于不同的载体(HBEA， HUSY， HBEAUSY)上的催化活性，考察其抗水抗硫性及稳定性。发现，Co-In/HBEAUSY具有较Co-In/HBEA好的低温催化活性。Co-In/HBEAUSY的最优协同温度低于Co-In/HBEA，但协同因子(1.12)小于后者。采用BET，XPS，H2-TPR，NO-TPD等手段对催化剂进行表征分析，SO2/H2O的影响主要是其与NOx在催化剂表面的竞争性吸附及在催化剂表面形成的抑制含氮含氧化合物生成的硫酸盐类。协同系统中，NTP阶段有效的增加含氮含氧化合物生成，从而消除由SO2/H2O的抑制作用。Co-In/HBEAUSY与Co-In/HBEA都具有良好的抗水抗硫性。其中后者耐SO2浓度达到2000ppm。
　　 ⑶根据实验现象及对催化剂的表征结果分析，文中最后对“两阶段”机理进行推测探讨。将HC-SCR的三功能模型与“两阶段”的中间产物的两条生成路径相结合，推测探讨“两阶段”NTP协同催化的反应及抗水抗硫性机理。