目的通过药物及单体成分对正常大鼠肝微粒体的作用,考察药物对肝代谢酶CYP3A活性的影响;研究正常鼠、虚寒模型鼠、给药鼠三种不同机体状态的CYP3A活性及蛋白表达的变化,考察药物、模型、代谢酶之间的相关性。方法利用氯化钙沉淀法制备肝微粒体,测定正常大鼠CYP3A的活性;肌注氢化可的松复制大鼠虚寒状态模型,采用氯化钙沉淀法制备肝微粒体,测定肝细胞色素CYP3A活性;用蛋白裂解液提取总蛋白,Western Blot测CYP3A的蛋白表达。结果在考察药物本身对CYP3A活性的影响时发现:仙茅、附子、黄柏的粗提物在低浓度时对CYP3A有不同程度的诱导作用,附子、黄柏在浓度为0.25、0.50mg/mL时,其诱导作用有显著性意义;仙茅浓度为1.00mg/mL时,对CYP3A的抑制作用,有极显著性差异。单体成份次乌头碱在2.5μg/ml时诱导作用最强,在25μg/ml又呈现一定的抑制作用;中乌头碱对CYP3A的诱导作用随浓度增加而增强;小檗碱作用比较缓和。正常状态组、虚寒模型组及模型给药组的CYP3A活性,存在一定的差异:模型鼠CYP3A活性低于正常组(P＜0.05),给药组比模型鼠CYP3A活性高,且具有显著差异;而各组之间蛋白表达并没有明显的差别。结论药物粗提物及相应单体对CYP3A活性的作用趋势基本上是相同的;正常鼠、模型鼠及模型给药鼠三种不同机体状态下CYP3A的活性是有差异的,但是CYP3A的蛋白表达没有变化。