【摘 要】
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目的观察过氧化物酶体增殖物激活受体R(peroxisomeprolifeator.activated receptorY,PPARr)激动剂吡格列酮(pioglitazone)对大鼠脑出血后细胞色素C (Cyt-c)、半胱天冬酶3(Cap
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目的观察过氧化物酶体增殖物激活受体R(peroxisomeprolifeator.activated receptorY,PPARr)激动剂吡格列酮(pioglitazone)对大鼠脑出血后细胞色素C (Cyt-c)、半胱天冬酶3(Capase-3)表达的影响及其意义,探讨吡格列酮对大鼠脑出血后神经细胞凋亡通路的影响及可能的神经保护作用机制。方法将64只SD大鼠随机分为假手术组(SO组)、对照组(CO组)、吡格列酮干预组(Pio组)、5羟基葵酸盐(5-HD)与吡格列酮干预组(5-HD+Pio组),每组8只。应用自体血尾状核定位注射方法建立大鼠自体血脑出血模型。采用RT-PCR和Western Blot检测大鼠血肿周围组织Cyt-c、Caspase-3的表达情况。结果与S0组比较,对照组、Pio组、5-HD+Pio组Cyt-c、Caspase-3明显表达升高(F=55.053, t=10.681-11.492; F=854.023, t=31.638-43.556; F=52.090, t=7.220-12.429;F=130.474, t=13.994-19.211, P<0.05);Pio组Cyt-c、Caspase-3表达明显低于对照组、5-HD+Pio组(t=4.794-5.379,t=24.629-25.357;t=5.420-6.194, t=10.178-13.635, P<0.05);对照组与5-HD+Pio组Cyt-c表达水平无明显差异(t=0.166, t=1.274; t=0.262, t=0.661, P>0.05)。结论吡格列酮可以减轻大鼠脑出血后Cyt-c、Caspase-3的表达,而减少神经细胞凋亡。吡格列酮的神经保护作用可被5-HD所对抗。
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