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本实验采用农杆菌介导法将商陆抗病毒蛋白(Pokeweed antiviral protein,pAp)基因导入烟草,用捕获pBinARpap质粒的根癌农杆菌菌株LBA4404与烟草叶片外植体共培养,并在附加30mg/L Kan的MS+0.1mg/LIAA+1.5mg/LBA的培养基上诱导植株分化,生芽后在附加30mg/L Kan+0.1 mg/L NAA的MS培养基上生根,实现再生植株。经过PCR检测、PCR-Southern检测、RT-PCR检测,综合抗TMV病毒试验结果,获得能够抵抗病毒侵染的工